Mis on südamehaigus ja kui ohtlik?

Südamehaigused, mis see on ja kui ohtlik see on? Kui inimene ei tea, mis konkreetne haigus on, hakkab ta paanikat tegema, kiirustades otsuseid, mis võivad viia tema tervise halvenemiseni. Täiskasvanute või laste ohtlike südamehaiguste isegi madalate, kuid õigete teadmiste olemasolu aitavad võtta asjakohaseid otsuseid tekkivates olukordades, mis hoiavad tervist ja takistavad tõsiste komplikatsioonide tekkimist.

Mis on see haigus?

Selleks, et mõista, mis südame defekt on, on vaja välja selgitada, millist funktsiooni kehas teostab määratud organ ja milline struktuur see on. Süda on üks veritsusüsteemi põhielemente, mis tagavad vere liikumise. Kui süda väheneb, surutakse veri läbi, mis siseneb esmakordselt suurtele anumatele ja seejärel väiksematele.

Kui määratud organi struktuuris on rikkumine ja see võib olla kas enne inimese sünnitust, see tähendab kaasasündinud defekti või juba elus kui tüsistus pärast haigust, siis võime rääkida defekti kujunemisest. Kui verevarustuse puudulikkuse tase on kõrge, võib isikule anda puude.

Kui me räägime sellest, mis on selline südamehaigus, on defektiks normist kõrvalekalle, mis ei võimalda normaalset vereringet tagada ega võimalda normaalset vere küllastumist hapniku ja süsinikdioksiidiga. Sellise haiguse tekkimise tagajärjel ilmuvad südamesse kõrvalised mürad ja kõik keha organid ja süsteemid kannatavad erineval määral.

Et mõista, mis see haigus on, peate mõistma, milline süda on struktuuril ja kuidas see toimib. Inimestel on sellel elundil 2 osast, millest üks pumpab arteriaalset ja teist venoosset verd. Kui kõik on normaalne ja patoloogiad puuduvad, siis ei ole südame vaheseinas avasid, nii et venoosne ja arteriaalne veri ei sordiks südamepõõsas.

Vereringe süsteem on nõiaringi kujul, inimkehas liigub veri suures ja väikeses ringis. Sellesse elundisse sisenevad suured laevad nimetatakse veenideks, ja need, kes seda lahkuvad, nimetatakse arteriteks, organismi normaalsel kujul ei ristuvad nad üksteisega ja seetõttu ei ole vere segunemist.

Südamel on ventiilid, mis on enamasti mitraalklapiga seotud probleemid, harvem aordi, trikuspidi ja harva kopsuarteri ventiiliga. Tavaliselt ilmnevad omandatud defektidega ventiilide tööprobleemid. Verevarustuse vähesuse korral võib puude anda.

Vigade tüübid

Näidatud patoloogia klassifikatsioon on patsientide jaoks arusaadav:

  • Sellisel juhul on kaasasündinud ja omandatud muutused südame ja tema veresoonte struktuuris ning kindlaksmääratud elundi asukohas enne lapse sündi või ilmnemist juba tema eluea jooksul, ning teisel juhul, olenevalt haiguse tõsidusest, võib anda puue;
  • muutused võivad olla ühe- või mitmekordsed, seetõttu eristatakse isoleeritud ja kombineeritud haigustest;
  • tsüanoosiga, mille puhul nahk muutub sinakaks värviks või ilma tsüanoosita, siis on nahavärvus endiselt loomulik. Tsüanoos võib olla tavaline, sellistel juhtudel on see tavaliselt puue ja kohalik, kui kõrvad, sõrmeotsad, huuled ja ninaotsad muutuvad siniseks.

Imetajal tekivad kaasasündinud defektid, nende kvalifikatsioon on järgmine:

  • kaasasündinud patoloogia, millega kaasneb kopsu verevoolu suurenemine, sellisel juhul võib see olla tsüanoos või mitte;
  • normaalse kopsuvähiga defekt;
  • vähenenud kopsuvähiga patoloogia, mis võib olla ka tsüanoosiga või ilma.

Südamekahjustuste rakud - alveolaarsed makrofaagid - ilmnevad kopsuinfarkti tekkimise ajal, hemorraagia ajal või kui vere stagneerub kopsu vereringes.

Hemodünaamikat häirivad südamefaktid, millega kaasneb klapipuudulikkus, stenoos ja kommunikatsiooni patoloogia suurte ja väikeste vereringe vahel.

Kaasasündinud väärarengud

Kui see räägib kaasasündinud väärarengutest, siis kõige sagedamini on nende seas probleemid vahetukestava vaheseina vahel, sellisel juhul jõuab vasakpoolsest vatsakest veri paremale ja suurendab seega väikese ringi koormust. Röntgenkiirte läbiviimisel on see patoloogia kujunenud kuul, mis on seotud lihaseina suurenemisega.

Kui selline auk on väike, ei ole toiming vajalik. Kui auk on suur, siis niisugune defekt õmmeldakse, mille järel patsiendid elavad normaalselt kuni vanadeni, tavaliselt ei anna puue sellistes olukordades.

Kui vaheseina defekt on suur või täiesti puudub, põhjustab see vere segunemist ja selle halba hapnikuga varustamist. Sellistes patsientides on röntgenikiirguses täheldatud südame kõhtu, müra kuuldakse, et vähendada hingeldust, sageli harjuvad. Kui teil pole aega operatsiooni, siis elavad sellised inimesed harva kuni 25-30 aastat.

Avatud ovaalse auku kujul võib tekkida kaasasündinud patoloogiat, kui see on väike, siis sellised inimesed peaaegu ei tunne ebamugavust ja elavad normaalselt. Kui defekt on suur, tekib inimesel õhupuudus.

Kui kombineeritud patoloogia areneb, avaneb väikseim mitraal- või aordiklapi, mis põhjustab naha pearinglust ja õhupuudust ning tekib võõrkeha.

Kui selline südamehaigus areneb, toimub operatsioon tõsiste defektidega, kui defekt on isoleeritud, siis on selle ravi prognoos positiivne, kui see on kombineeritud, siis kõik sõltub vereringe häiretest.

Kui pärast sünnitust on beebil kirju kopsuarteri ja aordi vahel, siis nimetatakse seda patoloogiat ductus arteriosusesse mittetöötavaks. Sellisel juhul suureneb kopsu vereringe koormus, tekib õhupuudus ja tsüanoos.

Kui defekti suurus on väike, ei pruugi see patoloogiat tunda ega ohustada patsiendi elu. Kui defekt on suur, on operatsioon vältimatu ja prognoos on enamasti negatiivne.

Kui aort aeglustub, ei voola veri normaalselt alla, mis toob kaasa täiendavate aurude ilmumise. Sellisel juhul südamehaiguse sümptomiteks on jalgade tuimus, peapööritus ja põletustunne näol, kätes pulss suureneb ja jalgades nõrgeneb, sama kehtib ka vererõhu kohta.

Ravi viiakse läbi operatsiooni läbiviimisega, mille käigus muudetakse aordi kitsendatud piirkonda, mille järel inimesed pöörduvad tagasi normaalse elu ja neil ei ole puude ohtu.

Fallo tetrad on kõige tõsisem ja kõige sagedasem kaasasündinud defekt, selle sümptomid on tsüanoosi kujul, mis ilmneb isegi väikeste koormuste korral ja seal esineb kõrvalisi müra. Seedetrakti rikked, närvisüsteem, kasv ja areng on aeglustunud. Kui juhtum ei ole väga keeruline, siis toimub operatsioon, rasketes olukordades on prognoos ebasoodne ja sellised lapsed ei ela kaua.

Kopsuarteri suu kitseneb tavaliselt tingituna klapivarre ebanormaalsest arengust, mõnel juhul südamehaiguse põhjuste tõttu, mis põhjustavad kopsuarteri kitsenemist, ja mõnikord võib sellise patoloogia ilmnemine põhjustada kasvaja või aneurüsmi aneurüsmi.

Sellistel lastel on sinakas nägu, nad on arengus mahajäänud, müra on kuuldav, sel juhul võib ainult operatsioon aidata, prognoos sõltub haiguse tõsidusest.

Enamikul juhtudel saab kaasasündinud südamepuudulikkust edukalt ravida nii lapsepõlves kui ka täiskasvanutel. Ärge karda operatsiooni ja selle tulemus sõltub haiguse raskusest ja sellest, kui kaua see aega tehakse. Kaasaegsed kirurgid on kõrge kvalifikatsiooniga ja kasutavad tänapäevaseid seadmeid, mis tagavad positiivsete tulemuste kõrge taseme.

Omandatud valud

Alates lapse sünnihetkest ja südame ja suurte veresoonte arengu probleemide tekkimisest on ta tervislik. Peamine põhjus, miks omandatud defekt kujuneb, on reuma ja muud märgitud elundi haigused, suured laevad, mis sellest väljuvad.

Kui ventiilid muutuvad, siis põhjustab see stenoosi arengut ja klapipuuduse tekkimist. Sõltuvalt sellest, kuidas verevool on häiritud, on kompenseeritud ja dekompenseeritud omandatud defektid.

Mitraalklapi puudulikkus on seotud põletiku tagajärjel mittetäieliku sulgemisega. Vere vasakpoolsesse aatriumisse on tagantjäikuv verevool, mis mõne aja pärast viib väikese verevoolu vähese ringini, mille järel venoosne veri seiskub suurel ringil ja tekib kongestiivne puudulikkus.

Sellisel juhul, kui panete oma käe rinnale, tunnete end rindkere värisemas, huuled, nina, kõrvad ja sõrmed muutuvad sinakaks värviks, põsked ilmuvad roosakas-sinisele nägemisele, need sümptomid ilmnevad dekompenseeritud defektiga, kui tekib kompenseeritud defekt, siis nad ei.

Kui haigus on hüvitamise staadiumis, ei pruugi inimesed olla selle olemasolust teadlikud, rasketel juhtudel on klapi asendamine vajalik ja kui see on õigeaegselt tehtud, siis prognoos on positiivne.

Mitraalteroosi diagnoositakse naistel 2 korda sagedamini kui meestel. Tüüpiliselt on see patoloogia ühendatud trikkiapealise ventiili ja aordiklapi probleemidega.

Sellisel juhul tekib kopsudes hingeldus, võib roosat vahtu suu kaudu vabaneda ja täheldatakse üldist tsüanoosi. Kui sellised sümptomid ilmnevad, tuleb arsti kiirelt kutsuda ja inimene peaks olema istutatud enne saabumist ja kui ampullides on diureetikum, siis tuleb seda ravimit manustada lihasesiseselt, see vähendab vedeliku mahtu, mis vähendab survet väikesele ringile ja leevendab turset.

Kui seda probleemi ei lahendata, siis väheneb gaasivahetus kopsudes aja jooksul. Kui kitsendus on väike, siis patsient elab minimaalse ebamugavusega, kuid kui ava läbimõõt muutub alla 1,5 cm2, siis on vajalik operatsioon.

Meestel tekib tihti patoloogia nagu aordi ventiilide puudulikkus, ja pooltel juhtudel on see kombineeritud mitraalsete defektidega. See patoloogia põhjustab vere stagnatsiooni väikeses ringis ja lihaseina hüpertroofia arengut.

Dekompenseerunud plekide väljatöötamisel võib madalam rõhk langeda peaaegu nulli, isikul on pearinglus, nahk muutub kahvatuks. Kui defekt kompenseeritakse, viiakse läbi profülaktiline töötlemine, vajadusel lisatakse kunstklapp.

Kui vere vasakpoolse vatsakese väljumine on keeruline, tekib aordne stenoos, seda väiksem on see ava, seda selgemini esineb defekt.

Patsiendil on pearinglus, naha pearing, südamevalu. Kui väljendunud vereringevaratõrge ei tuvastata, viiakse läbi üldine tugevdav ravi, vähendatakse kehalist aktiivsust ja inimene elab normaalselt. Tõsiste rikkumiste korral asendatakse klapp või lõigatakse selle infolehed.

Kombineeritud aordi defekti tekkimisel on märgid samad kui stenoosil, kuid vähem märgatavad. Ennetav ja sümptomaatiline ravi. Kui juhtum on tõsine, siis toimingu ajal muudetakse aordiklapi või lõigatakse läbi põimitud luugid. Kui ravi on läbi viidud õigeaegselt, siis prognoos on positiivne.

Kolmekordse klapi puudulikkuse tekkimisel täheldatakse veenide kaelas suurenenud pulsatsiooni, tsüanoosi ja vererõhu langust. Raske haigusjuhu tekkimisel on täheldatud vedeliku paisumist ja akumuleerumist kõhuõõnes, viiakse läbi konservatiivne ravi, mille eesmärgiks on veenide veresuhkru kaotamine.

Õige atrioventrikulaari ava stenoos viib vere stagnatsiooni maksas, mille tagajärjel suureneb selle suurus, tursed ja astsiit, tsüanoosil on kollakas varjund, valul ja raskusastmel ilmneb parempoolne rindkeres, arteriaalne rõhk väheneb ja kaelapiirkonna veenid pulseeruvad.

Operatsiooni edasilükkamine ei ole seda väärt ja mõõdukate koormustega inimene tunneb end normaalselt.

Profülaktika

Kui südamevigastused arenevad, on ennetus- ja rehabiliteerimismeetmed hõlmavad harjutuste süsteemi, mis tõstab keha funktsionaalse seisundi taset.

Harrastus kehalise kasvatussüsteemi eesmärk on tõsta patsiendi füüsilist seisundit turvaliste väärtuste juurde. Ta on määratud kardiovaskulaarsete haiguste ennetamiseks.

Sõltuvalt patsiendi vanusest ja arengust valib arst väljaõppe ja koormamise meetodi. Koolituse käigus tehakse jalgrattasõidule aeroobset suunda, mis võib parandada keha üldist vastupidavust. Aeroob-anaeroobsed harjutused on määratud selleks, et arendada välja kiiruskindlust ja atsüklilisi harjutusi, mille eesmärgiks on jõudluse vastupidavuse arendamine.

Selliste patsientide ravi ei saa läbi viia ilma väljaõppekoolituseta, kuid harjutused viiakse läbi koormuse järkjärgulise suurendamise ja pikenemisega. Kui isik läbib taastusravi spetsialiseeritud asutuses, peab ta ka kodus võitluse korraldama, mis tagab tema keha normaalse funktsioneerimise.

Kokkuvõtteks

Tavaliselt omandatud defektid on reumaatilised, nende ravi on kõrvaldada haigus ja vähendada kõrvaltoime tekkimist. Kui on tekkinud vereringe tõsine dekompensatsioon, on sellistes olukordades eelduseks operatsioon.

Selliste patoloogiate edukaks raviks on palju paremad võimalused arstiabi õigeaegseks raviks. Ei ole vaja oodata, kuni teil on haiguse arengu märke, on soovitatav perioodiliselt läbi viia ennetavaid uuringuid arstil ja seejärel on võimalik haiguse areng esmases etapis kindlaks teha. See võimaldab tõhusat ravi ja haiguse tagajärjed ei ole ohtlikud.

Kas kaasasündinud südamehaigused on ohtlikud?

Südamehaigused on südame ventiilide, vaheseinte, kaasasündinud või omandatud laadi kahjustus. See patoloogia põhjustab müokardi ja teiste elundite hapnikut nälgimist, mille tulemusena südamepuudulikkus areneb.

Omandatud aste on mitmesuguste haiguste tõttu tekkiv patoloogia.

Näiteks hüpertensioon, isheemiline südamehaigus, ateroskleroos, kardioskleroos, müokardi kahjustused, reumaatilised kahjustused, süüfilis. Sellisel juhul võib see patoloogia esineda igas vanuses.

Kaasasündinud väärareng - seda tüüpi patoloogia areneb isegi embrüo loote arengu ajal, kuna see on ebaõnnestunud rakkude paigaldamisel ja elundite arengus. Sõltumatud kõrvalekalded on tingitud teatud häiretest, need võivad olla välised ja sisemised.

Välised põhjused on raseduse ajal ebasoodsad seisundid, näiteks emad, kes võtavad ravimeid, raseduse ajal kaasnevad haigused, tavaliselt viiruslik ja nakkuslik etioloogia jne.

Sisemised põhjused on otseselt seotud geneetikaga, see on patoloogia, mis pärineb nii emalt kui ka isalt.

Geneetiliselt päritud defekti saab ka põlvkonna kaudu edasi anda. Teised sisemised põhjused on tingitud lapse hormonaalse tausta ebaõnnestumisest.

Tuleb märkida, et südamehaiguste levinud sümptomiteks on nõrkus, väsimus, unehäired, õhupuudus, kahvatu ja sinakas nahk, samuti valu südame piirkonnas ja valu võib olla õlaribade vahelises piirkonnas, tupus.

Selliseid defekte on olemas:

Lokaliseerimisosakond:

Kardiovaskulaarhaiguste raviks soovitab Elena Malysheva Monastic teedel põhinevat uut meetodit.

See koosneb 8 kasulikust ravimtaimest, millel on arütmiate, südamepuudulikkuse, ateroskleroosi, südame isheemiatõve, müokardi infarkti ja paljude teiste haiguste ravis ja ennetamisel äärmiselt kõrge efektiivsus. Ta kasutab ainult looduslikke koostisosi, kemikaale ega hormoone!

Loe Malysheva tehnikat...

südame klapi defektid; vaheseina defektid (interventricular ja interatrial).

Sõltuvalt keerukusest eristavad:

lihtsad defektid on ühe südameklapi kitsendamine; komplekssed defektid - kahe ventilatsiooniga patoloogiate kombinatsioon, see tähendab ebaõnnestumine ja kitsenemine (stenoos); Kombineeritud kahjustus on kompleksne patoloogia, milles esinevad mitmete ventiilide anatoomilised häired.

Südameklapi defitsiidi iseloomustab deformatsioon, mille tagajärjel väljub verd osa veres südamele. See juhtub, sest klapid tihedalt ei sulgu. Kui veri naaseb õõnsusse, segatakse see järgmise partiiga ja täidab õõnsust. Nii moodustub vere stagnatsioon.

Vere staasi on ka klapi stenoosil või kitsendamisel. See on tingitud asjaolust, et kogu veri osa ei saa läbida deformeeritud, kitsendatud auku, mille tulemusena südame õõnsus muutub täis ja ulatub.

Olles uurinud Elena Malysheva meetodeid südamehaiguste ravimisel, samuti LAEVADE taastumist ja puhastamist - otsustasime selle tähelepanu juhtida...

Kui südame ventiili defekt on omandatud iseloomu, siis protsess kestab mõnda aega. Südame lihased kohanduvad häiretega, mille tagajärjel kuded paistavad ja räni.

Ja õõnsused laienevad ka sel ajal, see on venitatud. Kui südame kompenseeriv võimsus kuivab, hakkavad tekkima muud patoloogiad, näiteks südamepuudulikkus jne.

Tuleb märkida, et omandatud valvulaarpatoloogia hulka kuuluvad:

mitraalklapi stenoos; mitraalklapi puudulikkus; aordiklapi puudulikkus; aordi stenoos; tritsükliline klapipuudulikkus, mida nimetatakse ka trikuspidiks; atrioventrikulaarse ava stenoos; kopsuventilise puudulikkus.

Kaasasündinud patoloogia tavalised manifestatsioonid on järgmised:

Meie lugeja ülevaade Victoria Mirnova

Hiljuti lugesin artiklit Monastic tee kohta südamehaiguste raviks. Selle teega saate FOREVER ravida arütmiat, südamepuudulikkust, ateroskleroosi, südame isheemiatõbe, müokardi infarkti ja paljusid teisi südamehaigusi ja veresooni kodus.

Ma ei kasutanud mingit teavet usaldavaks, kuid otsustasin kotti kontrollida ja tellida. Ma märkasin muutusi nädala hiljem: pidev valu ja südametunnistus, mis oli mulle varem möödunud, oli taandunud ja 2 nädala pärast nad täielikult kadusid. Proovige seda ja teie, ja kui keegi huvitab, siis link allolevale artiklile.

Loe artiklit -> vaheseinte deformatsioon vatsakeste vahel; ajutrauma ja vatsakese vaheline deformatsioon; patoloogia botallic kanal.

Kas see on ohtlik või mitte?

Täna areneb ravim selle patoloogiat ja pealegi pakuvad kardioloogid soodsaid prognoose. Kõik rasedad saadetakse geneetikale, ultraheli tehakse ja embrüo südameklappide patoloogia süveneb, siis laps käivitatakse kohe pärast sündi.

Südamehaiguste ravi toimub peaaegu alati läbi operatsiooni.

Reeglina eksisteerib oht, kui patsiendil ei kasutata. Sellest tulenevalt arenevad tüsistused, mis võivad põhjustada surma.

Kuid on oluline märkida, et väikelastel ei saa kasutada kõiki defekte, kuid mõnikord soovivad arstid oodata kuni teatud vanuseni. Mida väiksem on laps, seda suurem on tüsistuste oht nii operatsiooni ajal kui ka pärast seda.

Kuid kui operatsioon lükati edasi, siis on vajalik ravimireaktsioon, et säilitada müokardi normaalne toimimine. Südamehaigust ei ravita ravimitega. Ravimid aitavad eemaldada patoloogia sümptomeid.

Pärilikkus

Südamehaigus on südame seisund, mis on inimesele väga ohtlik. Ja selle iseloomulik omadus on see, et see on päritud. Laps võib seda patoloogiat pärida nii isalt kui ka emalt.

Kuna geenid on teavet sisaldavad valgusühendid. Geneetiline kood sisaldab omakorda vanemgaase, mis edastatakse lapsele, näiteks iseloomu, käitumist, vestlust, harjumusi ja loomulikult haigust.

Kui emal on südamepuudulikkus, ei garanteeri see laps seda patoloogiat. Näiteks on juhtumeid, kus töötavad naised sünnivad terveid lapsi. See tähendab, et me võime järeldada, et mõnel juhul patoloogia pole päritud.

Raseduse ajal viiakse ultraheli läbi varajastes ridades, kus saab diagnoosida rasket südamehaigust. Seejärel saavad lapsevanemad valida: raseduse katkestamiseks või lapse sündi ettevalmistamiseks.

Sünni ettevalmistamisel peate leidma arsti, kes tegutseb lapsel kohe pärast sündi.

Tagajärjed ja prognoos

Tuleb märkida, et enamus vastsündinuid, kellel on raske operatsioon südamehaigusteta, ei ela rohkem kui aasta, vastavalt statistikale on see 75%. Samuti näitab statistika, et kõigist südame orgaanilistest kahjustustest esineb 20-25% südameklappide defektidest. 90% -l täiskasvanud patsientidest esineb reumust tingitud südamepuudulikkus.

Ema liik 50% -l juhtudest avaldub vastsündinud lapsele.

Patsient Arthur, 30-aastane

Patsiendil hospitaliseeriti südamepiirkonna valu kaebustega, mõnikord tekkis raskustunne, tahhükardia (mõlemad puhata ja treeningu ajal) ning patsient ka ütles, et viimasel ajal oli ta mures kiire väsimuse pärast (kui ta tõsteti teise korruse juurde). Viimase 6 kuu jooksul on patsient kaotanud kaaluga 6 kg. Sünnist alates registreeritakse patsient kardioloogiga, kuna tema diagnoosimisel on kaasasündinud kardiit.

Detailse instrumentaalse diagnostika läbiviimisel diagnoositi kaasasündinud mitraalklapi defekt, so mitraalne puudulikkus 3-4 kraadi. Ventiili asendamiseks määratud operatsioon.

Kas te ikka arvate, et Südamehaigustest lahti saada pole võimatu?

Kas teil tekib sageli südamega ebamugav tunne (valu, kihelus, pigistamine)? Äkki näete nõrkust ja väsimust... Pidevalt on suurenenud rõhk... Hingelduse pärast pärast vähimat füüsilist koormust ja midagi öelda... Ja te olete juba pikka aega võtnud palju ravimeid, dieediga ja kaaluga...

Kuid otsustades on asjaolu, et lugesite neid jooni - võit pole sinu poolel. Sellepärast soovitame lugeda Olga Markovitši lugu, kes on leidnud tõhusa ravivahendi kardiovaskulaarsete haiguste jaoks. Loe edasi >>>

Mis on ohtlik südamehaigus ja kas seda saab ravida?

Südamehaigused on südame ventiilide haigus, milles elund hakkab ebanormaalselt töötama. Valveaparaadi * struktuuri kaasasündinud või omandatud muutuse tagajärjel südame seinad, seinad või suured anumad, mis väljuvad südamest, häiritakse südame verevoolu. Kaasasündinud südame defektid eristuvad paljude kõrvalekallete tõttu südame ja veresoonte kujunemisel ning need avalduvad reeglina lapsepõlves. Omandatud defektid moodustuvad erinevates vanusperioodides südamerike kahjustuse tõttu reuma ja mõnede muude haiguste korral.

Mis on erinevus kaasasündinud südamehaiguste ja omandatud haiguste vahel?

Kaasasündinud südamehaigus

Kaasasündinud südamehaigused on tuvastatud umbes 1% vastsündinutel. Haiguse põhjuseks on emakas sissetungi ebanormaalne areng. Kaasasündinud südamehaigused mõjutavad müokardi seinu ** ja sellega kaasnevaid suuri laevu. Haigus võib liikuda edasi. Kui teil ei ole operatsiooni, võib see lapsel tekkida südame struktuuri muutusi, mõnel juhul võib see lõppeda surmaga. Mis õigeaegne kirurgiline sekkumine võib lõppeda südame funktsioonide taastumisel.

Eeldused südamehaiguste tekkeks:

  • loote arenguhäired patogeensete tegurite mõjul raseduse esimestel kuudel (kiiritus, viirusnakkused, vitamiinipuudulikkus, kontrollimatu ravim, sh mõned vitamiinid);
  • vanemate suitsetamine;
  • alkoholi vanematega.

Omandatud südamehaigus

Omandatud südamehaigused ei esine kohe peale sündi, vaid ajaga. See avaldub südame klapi aparaadi (seinte kitsendamine või südameklapi puudulikkus ***) tõrge.

Kirurgiline ravi on proteesi südameklapi asendamine.

Kui samal ajal tuvastatakse kahjustus, südame või ventiilide kaks või enam auku, räägitakse ühendatud omandatud defektist. Omandatud defekti toimimise eesmärgil liigitatakse see vastavalt anatoomiliste muutuste ja häirete astmele.

Omandatud südamehaiguse põhjused:

  • endokardiit - reumaatiline või (harvemini) teistsugune iseloom. Üksikasjalikumalt vt põletikulise südamehaiguse tunnistust;
  • ateroskleroos;
  • müokardi infarkt ****;
  • südamehaige.

Südame defektide ravi

Südamehaigustega inimesed vajavad terviklikku ravi:

  • füüsilise tegevuse korraldamine;
  • südamepuudulikkuse ja teiste komplikatsioonide ravimteraapia;
  • toitumine;
  • terapeutiline harjutus.

Kirurgiline ravi on kõige tõhusam. Kirurgiline korrektsioon on rakendatud nii omandatud kui ka kaasasündinud defektide suhtes ning esimest eluaastat tehakse üha enam vastsündinutele ja lastele.

Omandatud defektid vajavad kirurgilist ravi juhtudel, kui terapeutiline ravi on ebaefektiivne ja tavaline füüsiline koormus patsientidel põhjustab väsimust, õhupuudust, südamepekslemist, stenokardiat. Omandatud väärarengutega seotud toimingud on tehtud selleks, et säilitada patsiendi enda südameklapid ja taastada nende funktsioon, sealhulgas valvuloplastika abil (ventiilide õmblused, loomade südamete ventiilide kasutamine jne). Kui see ei ole võimalik, kasutavad ventiilide säilitusoperatsioonid ventiilide asendamist mehaaniliste või bioloogiliste proteesidega.

Kuidas südameoperatsioon läheb?

Enamik südameoperatsioone viiakse läbi kunstliku vereringe tingimustes. Pärast operatsioone vajavad patsiendid pikaajalist taastusravi, mille käigus taastatakse füüsiline aktiivsus järk-järgult. Operatsiooni all kannatava patsiendi seisundi halvenemine võib olla seotud kirurgilise operatsiooni põhjustatud tüsistuste tekkimisega, mistõttu tuleb patsientidel perioodiliselt läbi viia uuringuid kardiovaskulaarsetes keskustes. Mittehaaravatel operatsioonijärgsetel perioodidel saab paljud patsiendid 6-12 kuud pärast operatsiooni tööle naasta.

* Südame klapp - südameosa, mille moodustavad tema sisekestad, moodustab ühesuunalise verevoolu.

** Müokard on südame keskmine lihaseline kiht, moodustades suurema osa oma massist.

*** Südameventiilide puudulikkus - südamehaiguste tüüp, mille tõttu klapi mittetäieliku sulgemise tõttu langeb osa verest tagasi südame osadesse, kust see tuli.

**** Müokardiinfarkt - südame isheemiatõve äge vorm.

Mis on südamehaigus?

Kaasasündinud südameprohvet on sünnijärgse südamelihase müokardi või suurte anumate struktuurne rikkumine. Sellised kaasasündinud defektid põhjustavad vereringe halvenemist südame lihases, samuti väikeses ja suuremas ringluses.

Südamefunktsioonid on kõige sagedasemad kaasasündinud defektid ja neid iseloomustab suur surmaoht.

Omandatud defektid arenevad struktuursete või funktsionaalsete muutuste tulemusena südameklapi (üks või mitu).

Stenoosi, nakkushaiguste, põletikuliste protsesside, liigse koormuse, kambrite laienemise tõttu võivad tekkida rikkumised.

Etioloogia

1970ndate alguses viidi läbi laiaulatuslikud uuringud, mis tõestavad patsiendi soo ja kaasasündinud defekti vahelist suhet. Uuringu kohaselt jõuti järeldusele, et meestel esineb sagedamini esinevaid häireid, mõned neist on täheldatud naistel suuremal määral ja neil on neutraalseid tüüpe.

  • avatud arteriaalne kanal;
  • Lautembacheri haigus;
  • sekundaarne kodade vaheseina defekt;
  • ventrikulaarse piirkonna defekti ja PDA kombinatsioon;
  • Fallo triaadist.
  • kaasasündinud aordi stenoos;
  • aordi koarktatsioon;
  • suurte laevade ülevõtmine;
  • kopsuveenide täielik anomaalia;
  • aordi ja PDA koarktatsioon.

Ökoloogia

Muutused geneetilises tasemes võivad olla tingitud kokkupuutest 3 suurema mutageeniga:

Geneetika

Kõige sagedasemad CHD põhjused hõlmavad punkt geeni muutusi, samuti kromosomaalseid mutatsioone, mis väljenduvad DNA segmentide deletsioonis või dubleerimises. Ühiste mutatsioonide seas on trisoomia 21, 13, 18.

Spetsiifiliste geenide ja teatud defektide vahel on seos. Näiteks selgus, et müokardi lihase valgu mutatsioon põhjustab kodadevahelise defekti tekkimist.

Pathogenesis

Südame defektide arengu südames on 2 mehhanismi:

  • Selle tagajärjel on müokardi osakondadel maht või resistentsuse tõttu liigne stress.
  • Esimesel juhul põhjustab see klapipuudulikkusega seotud defekte ja vaheseina defekte, teises - stenoosiga seotud defekte.
  • Selline koormus viib kaasatud kompenseerivate mehhanismide vähenemiseni ja seejärel müokardi lõigu hüpertroofia ja dilatatsioonini. Selle tulemusena tekib südamepuudulikkus.

Südamevea tüübid

Sõltuvalt patoloogia tekke mehhanismist on see jagatud kahte tüüpi:

  • Kaasasündinud patoloogilise vormi tekkimise põhjus on loote arengu häirete tekkimine. See võib juhtuda sise- ja välistegurite tõttu.
  • Välised tingimused hõlmavad halba ökoloogiat, viiruslikke ja nakkushaigusi, mida ema sai raseduse ajal, lapsele negatiivset mõju avaldavate ravimite kasutamist.
  • Sisemised tegurid on häired, mis võivad pärineda nii vanematel kui ka hormonaalsed häired.

Samuti on veel üks klassifikatsioon:

Klassifikatsioon sõltub lokaliseerimisest järgmiselt:

  • ventiili defektid;
  • vahevedeliku vaheseina väärarengud, samuti interatrialse vaheseina tekkimine.

Võite ka esile tõsta:

Samuti tuleb ambulatoorse kaardiga märkida defektiaste, mis võivad olla I kuni IV.

Kliiniline pilt

Sümptomid sõltuvad kahjustuste tõsidusest. Suurim osa märke leitakse mõne aasta jooksul pärast sündi, kuid on juhtumeid, kui patoloogiat ei tuvastata kogu eluaja jooksul.

Reeglina võib ebakorrapärasuse olemasolu idee olla tingitud häälestamise käigus kuuldavast mürast. Samal ajal ei sümptomitest põhjustatud kõik mürad.

Kliiniliselt on südamefakte kirjeldanud 4 sündroomi:

  • südamepekslemine: valu rinnus, tahhükardia, peapööritus, veresoonte pulsatsioon;
  • südamepuudulikkuse sündroom;
  • krooniline süsteemne hüpoksia sündroom: arengutingimuste mittetäitmine, trumli pulgakomponent, kellaklaasid;
  • Hingamishäirete sündroom on iseloomulik sünnikaaludele, mille rikastumine on väike ringlusring.

Korduma kippuvad küsimused

Kui paljud elavad kaasasündinud või omandatud patoloogiaga?

Tuleks märkida kohe, et mitte kõik diagnoosid väljendiga "südamehaigused" ei tohiks põhjustada paanikat. Mõned neist on täiesti ohutud ja ei kujuta endast ohtu elule, järgides samal ajal spetsialisti lihtsamaid soovitusi.

On vajalik järgida õiget toitumist, vältida liigset füüsilist koormust, stressi. Nendel tingimustel on võimalik elada soliidses eas, ilma PS-st põhjustatud terviseprobleemideta.

Lisaks esineb juhtumeid, kui inimesed, kellel puudus kindlakstehtud patoloogia, elasid pikka aega ja neil ei olnud mingeid sümptomeid iseenesest.

Kuid haiguse diagnoosimisel on vajalik ennetavate meetmete jälgimiseks korrapäraselt läbi viia uuringuid. Isegi väike defekt, mis ei tekita ebamugavust, varem või hiljem erinevate tegurite mõjul, võib muutuda ohtlikuks. Seetõttu ei saa öelda, kui palju inimesi elab südamepuudulikkuse korral ilma operatsioonita - igal patsiendil on oma haiguslugu.

Südamefunktsioonid võivad avaldada kahju erineva raskusastmega südamelihasele, ventiilide tõrkele, mille tagajärjeks on enamikul juhtudest südamepuudulikkus.

Südame mehhanismide häired põhjustab organismi tervikliku verevarustuse halvenemist. Sellega kaasneb südameataki või insuldi tekkimise tõenäosus.

Algatatud patoloogia vormid on seotud kõrge surmaohuga. Eluohtlike defektide korral on soovitatav kirurgiline sekkumine.

On mitmeid märke, mille puhul on vaja kiiresti konsulteerida spetsialistiga:

  • õhupuudus;
  • alajäseme turse;
  • sinine nahk;
  • kiire kaalulangus;
  • püsiv pearinglus;
  • minestamine;
  • kehatemperatuuri libisus;
  • iiveldus;
  • sügelus jäsemetes.

Kas see on ohtlik?

Isegi kaasasündinud südamehaiguste vorm ei pruugi ilmneda kohe. Kuni kolmanda eluaasta jooksul võivad patoloogilise arengu sümptomid puududa. Rõngast, mis viitavad rikkumisele, võib märkida järgmisi asjaolusid: füüsiline arenguhäire, füüsiline pingutus, õhupuudus või naha sinakasus.

Sinise naha taustal esinevate defektide kliiniline pilt hõlmab järgmisi tunnuseid: ärevus, õhupuudus, suur minestamise tõenäosus. Reos tekivad reeglina äkki. See tingimus on tüüpiline alla 2-aastastele lastele.

Defektid, millega naha lööve areneb, kaasnevad lagiga arengus, mis mõjutab keha alumist osa, peavalude esinemist ja peapööritust, valu rindkeres, kõhus ja alajäsemeid.

On päritud

Selle haiguse ajaloos olevatel patoloogial on tulevastel vanematel väga oluline teada, kas kaasasündinud südamehaigused on päritud.

Struktuuriliste ja funktsionaalsete müokardiinhäiretega seotud patoloogia kujunemise tendentsi võib edastada vanemalt lapsele.

Tänapäeval on ravimil võimalused, mis võimaldavad teil varakult kindlaks määrata patoloogia, mis võimaldab koheselt reageerida toimuvatele muutustele.

Loote arengu ajal tekivad elundite kaasasündinud väärarendid. Viimastel aastatel on arstid oma praktikas üha rohkem kokku puutunud vastsündinutel esinevate südamepuududega. Kuid üks lootel olevatest kõige haruldasematest kaasasündinud väärarengutest on Cantrelli pentaadi sündroom. Kirjeldus

Südamiku ülemine osa koosneb parempoolsest ja vasakpoolsest anrija küljest, keskelt eraldatud pikisuunalise vaheseina vahele. Interatriaalse vaheseina defekt on kaasasündinud südame defekt ja seda iseloomustab ava olemasolu, mis hõlbustab parem- ja vasaku aatriumi vahelist sidepidamist. Esmane

Mõiste "südamefaktoid" meditsiinis tähendab tervet hulka südame lihase struktuuri kõrvalekaldeid, mis teatud määral mõjutavad elundi toimet. Sel juhul võib mõjutada järgmist: südamekambri seinad ise; kambrite piiritlemisega seotud ventiilid; laevad, mis juhivad südame verd ja viivad selle juurde.

Tänapäeva meditsiinis Eisenmergeni kompleksit peetakse kompleksseks südamepatoloogiaks, mis hõlmab interventricula vaheseina, aordi, parema vatsakese. Samaaegselt esineb defekt, vaheseintevahelisel vaheseinel, parempoolsel vatsakesel on esile tõstetud hüpertroofia tunnused ja aord.

Erinevat tüüpi südamepuudulikkus on lapseea varase suremuse väga levinud põhjus. Statistika kohaselt on vastsündinute vastuvõtlikkus selle rühma patoloogiate suhtes 5%. Lisaks sellele ei saa lapsi 2% -l juhtudest päästa, kuna puudused annavad kliinilise pildi, mis ei sobi kokku.

Mitraalklapi prolaps on klapi infolehtede patoloogiline muutus. Tänu struktuurilistele muutustele painuvad nad, kui süda on vähenenud ja ei blokeeri verevoolu. Prolapsioon võib olla kaasasündinud ja elu võib tekkida. Keskmiselt umbes 30% inimestest kannatavad selle kaasasündinud tüüpi.

Mitraalklapi puudulikkus on patoloogia, mis kuulub ulatuslikku haiguste rühma, mida ühendab sama mõiste "südamefaktid". Selle patoloogia kood vastavalt ICD-10 I34.0-le. Mitraalse puudulikkuse korral kannatab ventiil peamiselt, mis tagab seose vasaku vatsakese ja vasaku aatriumi vahel. Mida

Ebsteini anomaaliumi all kardioloogilises praktikas mõistetakse trikuspidi ventiili patoloogilist muutust, mille tõttu see on düsplaasia seisundis ja seguneb sügavale parempoolse vatsakese õõnsusse. See patoloogia on kaasasündinud ja ei arene ühegi kolmanda isiku mõjul.

Südamefunktsioonid on muudatused, mis ilmnevad ventiilides ja põhjustavad nende häireid. Nende hulka kuuluvad ventrikulaarsed defektid, südame seinad, tühjendusanumad ja ventiilid. Puuduste oht on see, et need võivad põhjustada südame, kopsude ja muude elutähtsate elundite vereringe rikete teket.

Südamelihase töö üheks kõige tavalisemaks patoloogiast on mitraalklapi prolaps. See anomaalia võib tekkida alates sündi või ilmuda kogu elu vältel. Sageli ei teki prolapsioon iseenesest ja inimene ei pruugi haigusest teadlik olla. Mitraalklapp ühendab vasaku aatriumi ja ventrikli ning pärast seda.

Südamehaigus on ohtlik

Kas südamehaigused on ohtlikud?

Südamehaigused on südame ventiilide, vaheseinte, kaasasündinud või omandatud laadi kahjustus. See patoloogia põhjustab müokardi ja teiste elundite hapnikut nälgimist, mille tulemusena südamepuudulikkus areneb.

Sisukord:

Omandatud aste on mitmesuguste haiguste tõttu tekkiv patoloogia.

Näiteks hüpertensioon, isheemiline südamehaigus, ateroskleroos, kardioskleroos, müokardi kahjustused, reumaatilised kahjustused, süüfilis. Sellisel juhul võib see patoloogia esineda igas vanuses.

Kaasasündinud väärareng - seda tüüpi patoloogia areneb isegi embrüo loote arengu ajal, kuna see on ebaõnnestunud rakkude paigaldamisel ja elundite arengus. Sõltumatud kõrvalekalded on tingitud teatud häiretest, need võivad olla välised ja sisemised.

Välised põhjused on raseduse ajal ebasoodsad seisundid, näiteks emad, kes võtavad ravimeid, raseduse ajal kaasnevad haigused, tavaliselt viiruslik ja nakkuslik etioloogia jne.

Sisemised põhjused on otseselt seotud geneetikaga, see on patoloogia, mis pärineb nii emalt kui ka isalt.

Geneetiliselt päritud defekti saab ka põlvkonna kaudu edasi anda. Teised sisemised põhjused on tingitud lapse hormonaalse tausta ebaõnnestumisest.

Tuleb märkida, et südamehaiguste levinud sümptomiteks on nõrkus, väsimus, unehäired, õhupuudus, kahvatu ja sinakas nahk, samuti valu südame piirkonnas ja valu võib olla õlaribade vahelises piirkonnas, tupus.

Selliseid defekte on olemas:

Lokaliseerimisosakond:

  • südame klapi defektid;
  • vaheseina defektid (interventricular ja interatrial).

Sõltuvalt keerukusest eristavad:

Kardiovaskulaarhaiguste raviks soovitab Elena Malysheva Monastic teedel põhinevat uut meetodit.

See koosneb 8 kasulikust ravimtaimest, millel on arütmiate, südamepuudulikkuse, ateroskleroosi, südame isheemiatõve, müokardi infarkti ja paljude teiste haiguste ravis ja ennetamisel äärmiselt kõrge efektiivsus. Ta kasutab ainult looduslikke koostisosi, kemikaale ega hormoone!

  • lihtsad defektid on ühe südameklapi kitsendamine;
  • komplekssed defektid - kahe ventilatsiooniga patoloogiate kombinatsioon, see tähendab ebaõnnestumine ja kitsenemine (stenoos);
  • Kombineeritud kahjustus on kompleksne patoloogia, milles esinevad mitmete ventiilide anatoomilised häired.

Südameklapi defitsiidi iseloomustab deformatsioon, mille tagajärjel väljub verd osa veres südamele. See juhtub, sest klapid tihedalt ei sulgu. Kui veri naaseb õõnsusse, segatakse see järgmise partiiga ja täidab õõnsust. Nii moodustub vere stagnatsioon.

Vere staasi on ka klapi stenoosil või kitsendamisel. See on tingitud asjaolust, et kogu veri osa ei saa läbida deformeeritud, kitsendatud auku, mille tulemusena südame õõnsus muutub täis ja ulatub.

Kui südame ventiili defekt on omandatud iseloomu, siis protsess kestab mõnda aega. Südame lihased kohanduvad häiretega, mille tagajärjel kuded paistavad ja räni.

Ja õõnsused laienevad ka sel ajal, see on venitatud. Kui südame kompenseeriv võimsus kuivab, hakkavad tekkima muud patoloogiad, näiteks südamepuudulikkus jne.

Tuleb märkida, et omandatud valvulaarpatoloogia hulka kuuluvad:

Olles uurinud Elena Malysheva meetodeid südamehaiguse ravil, samuti LAEVADE restaureerimist ja puhastamist, otsustasime selle tähelepanu juhtida.

  • mitraalklapi stenoos;
  • mitraalklapi puudulikkus;
  • aordiklapi puudulikkus;
  • aordi stenoos;
  • tritsükliline klapipuudulikkus, mida nimetatakse ka trikuspidiks;
  • atrioventrikulaarse ava stenoos;
  • kopsuventilise puudulikkus.

Kaasasündinud patoloogia tavalised manifestatsioonid on järgmised:

  • vaheseina deformatsioon vatsakeste vahel;
  • ajutrauma ja vatsakese vaheline deformatsioon;
  • patoloogia botallic kanal.

Kas see on ohtlik või mitte?

Täna areneb ravim selle patoloogiat ja pealegi pakuvad kardioloogid soodsaid prognoose. Kõik rasedad saadetakse geneetikale, ultraheli tehakse ja embrüo südameklappide patoloogia süveneb, siis laps käivitatakse kohe pärast sündi.

Südamehaiguste ravi toimub peaaegu alati läbi operatsiooni.

Reeglina eksisteerib oht, kui patsiendil ei kasutata. Sellest tulenevalt arenevad tüsistused, mis võivad põhjustada surma.

Kuid on oluline märkida, et väikelastel ei saa kasutada kõiki defekte, kuid mõnikord soovivad arstid oodata kuni teatud vanuseni. Mida väiksem on laps, seda suurem on tüsistuste oht nii operatsiooni ajal kui ka pärast seda.

Hiljuti lugesin artiklit Monastic tee kohta südamehaiguste raviks. Selle teega saate FOREVER ravida arütmiat, südamepuudulikkust, ateroskleroosi, südame isheemiatõbe, müokardi infarkti ja paljusid teisi südamehaigusi ja veresooni kodus.

Ma ei kasutanud mingit teavet usaldavaks, kuid otsustasin kotti kontrollida ja tellida. Ma märkasin muutusi nädala hiljem: pidev valu ja südametunnistus, mis oli mulle varem möödunud, oli taandunud ja 2 nädala pärast nad täielikult kadusid. Proovige seda ja teie, ja kui keegi huvitab, siis link allolevale artiklile.

Kuid kui operatsioon lükati edasi, siis on vajalik ravimireaktsioon, et säilitada müokardi normaalne toimimine. Südamehaigust ei ravita ravimitega. Ravimid aitavad eemaldada patoloogia sümptomeid.

Pärilikkus

Südamehaigus on südame seisund, mis on inimesele väga ohtlik. Ja selle iseloomulik omadus on see, et see on päritud. Laps võib seda patoloogiat pärida nii isalt kui ka emalt.

Kuna geenid on teavet sisaldavad valgusühendid. Geneetiline kood sisaldab omakorda vanemgaase, mis edastatakse lapsele, näiteks iseloomu, käitumist, vestlust, harjumusi ja loomulikult haigust.

Kui emal on südamepuudulikkus, ei garanteeri see laps seda patoloogiat. Näiteks on juhtumeid, kus töötavad naised sünnivad terveid lapsi. See tähendab, et me võime järeldada, et mõnel juhul patoloogia pole päritud.

Raseduse ajal viiakse ultraheli läbi varajastes ridades, kus saab diagnoosida rasket südamehaigust. Seejärel saavad lapsevanemad valida: raseduse katkestamiseks või lapse sündi ettevalmistamiseks.

Sünni ettevalmistamisel peate leidma arsti, kes tegutseb lapsel kohe pärast sündi.

Tagajärjed ja prognoos

Tuleb märkida, et enamus vastsündinuid, kellel on raske operatsioon südamehaigusteta, ei ela rohkem kui aasta, vastavalt statistikale on see 75%. Samuti näitab statistika, et kõigist südame orgaanilistest kahjustustest% on südame ventiili defektid. 90% -l täiskasvanud patsientidest esineb reumust tingitud südamepuudulikkus.

Ema liik 50% -l juhtudest avaldub vastsündinud lapsele.

Patsient Arthur, 30-aastane

Patsiendil hospitaliseeriti südamepiirkonna valu kaebustega, mõnikord tekkis raskustunne, tahhükardia (mõlemad puhata ja treeningu ajal) ning patsient ka ütles, et viimasel ajal oli ta mures kiire väsimuse pärast (kui ta tõsteti teise korruse juurde). Viimase 6 kuu jooksul on patsient kaotanud kaaluga 6 kg. Sünnist alates registreeritakse patsient kardioloogiga, kuna tema diagnoosimisel on kaasasündinud kardiit.

Detailse instrumentaalse diagnostika läbiviimisel diagnoositi kaasasündinud mitraalklapi defekt, so mitraalne puudulikkus 3-4 kraadi. Ventiili asendamiseks määratud operatsioon.

  • Kas teil tekib sageli südamega ebamugav tunne (valu, kihelus, pigistamine)?
  • Järsku võib tunduda nõrk ja väsinud...
  • Suurenenud surve on pidevalt tunda...
  • Hingelduse kohta pärast vähimatki füüsilist koormust ja midagi öelda...
  • Ja sa oled juba pikka aega võtnud hunnikke ravimeid, kaalutledes dieeti ja jälgides...

Kuid otsustades on asjaolu, et lugesite neid jooni - võit pole sinu poolel. Sellepärast soovitame lugeda Olga Markovitši lugu, kes on leidnud tõhusa ravivahendi kardiovaskulaarsete haiguste jaoks. Loe edasi >>>

Lugege paremini seda, mida ütleb Olga Markovitš. Mitu aastat kandis ta ateroskleroosi, isheemilist südamehaigust, tahhükardiat ja stenokardiat - südamehaigusi ja ebamugavustunnet, südame rütmihäireid, kõrge vererõhku, hingeldust isegi väikseima pingutuse korral. Infinite testid, arstide külastused, pillid ei lahendanud minu probleeme. Kuid tänu lihtsale retseptile, püsivale valu ja südamepekslemisele, kõrgele vererõhule, hingeldusele - kõik see on varem. Suurepärane tunne. Nüüd arst mõtleb, kuidas see on. Siin on link artiklile.

Mis võib olla südamehaiguste oht ja kuidas seda ravida

Südame struktuur on selle nõuetekohaseks toimimiseks äärmiselt oluline. Isegi väikseim keha detail peaks töötama korralikult ja täisvõimsusel, vastasel juhul see ebaõnnestub. Südamel on keeruline struktuur ja see koosneb järgmistest osadest: vatsakesed, anrija, ventiilid, vaheseinad, seinad, samuti külgnevad anumad. Vähemalt ühe südameelemendi rike toob kaasa südamehaiguse tekke.

Mis on ohtlik südamepuudulikkus?

Südamekoefektid on väga erinevad ja inimese tervis on iga liigi enda jaoks ohtlik. Peaaegu alati on südamehaigused vaja operatsiooni, kuid iga juhtum on siiski erinev. Mõnikord on operatsiooni käigus tarvis kiiresti vältida kaasasündinud südamehaigusi - tagajärjed võivad olla patsiendi tervisele ja elule väga ohtlikud. Teisi defekte ei peeta surmavaks ja mõnda aega on võimalik operatsiooni edasi lükata, kuni laps jõuab teatud vanusele. Mida noorem patsient, seda suurem on tüsistuste tekkimise oht operatsiooni ajal. Edasilükkamise ajal ravitakse patsienti ravimitega. Ja veel tuleb meeles pidada, et südame defekti ravimitega on võimatu täielikult kõrvaldada. Terapeutiline ravi avaldab toetavat mõju patsiendi tervisele ja võib ka eemaldada mõned haiguse ilmingud.

Südamehaiguste klassifikatsioon ja nende ravi

Suur südamevea valik on toonud kaasa asjaolu, et südamefakte klassifitseeritakse korraga mitu märki. Päritolu tõttu võivad vead olla:

  • Kaasasündinud Kahjuks on vastsündinutel südamehaigused meditsiinipraktikas kõige tavalisemad. Paljud põhjused võivad põhjustada haigusi, mistõttu peavad rasedad naised olema eriti tähelepanelikud oma positsioonile, eriti esimesel trimestril. Suitsetamine, alkohol, ravimid, nakkushaigused nagu gripp ja punetised võivad tekitada loote südamefunktsiooni. On vaja rangelt jälgida tervislikku eluviisi, kogu raviarsti nõuannet, samuti süstemaatiliselt läbida kõik uuringud, eriti planeeritud ultraheli.
  • Omandatud Võib areneda igal eluperioodil, kuid tavaliselt esineb see eakatel. Selliste defektide kõige tõenäolisem põhjus on reumaatilisus, mille tagajärjel patsiendil ilmneb ebapiisav ventiili sulgemine või aordne stenoos. Kuidas sellisel juhul südamehaigusi ravida? Nagu praktika on näidanud, on kõige tõhusam meetod kirurgiline sekkumine. Arstide kaasaegsete teadmistega on südameoperatsioonide positiivne tulemus.

Arstid klassifitseerivad ka südamefakte vastavalt patsiendi nahavärvile. On olemas:

  • Sinine südamehaigus - sümptomid ilmnevad huultel, kõrvadel ja nahk muutub siniseks. Selliste defektidega laste sünnil haigus diagnoositakse väga kiiresti. Arteriivis on madala hapniku sisaldus arteriaalses verevormis, millel on nahale sinakas ja avaldub esimestel eluajal.
  • Valge südamehaigus - põhjused on juurdunud asjaolust, et venoosne veri ei sisene süsteemseks vereringeks või veresoole sisenemiseks südame vasakust poolest paremale, sest on mitmeid defekte. Selliste defektidega, vastupidi, täheldatakse naha blanšimist ja jäsemete külmumist.

Kõige sagedamini esineb igasuguseid defekte:

  1. Aordi südamehaigus esineb täpse aordiklapi sulgemise või aordipuuduse vähenemise tõttu, mistõttu vasaku vatsakese vere väljavool on raske. Vajalik kirurgilist sekkumist, kuid mõnikord toetab patsient seisundit terapeutiliste meetoditega. Selle haiguse peamine oht on veresoonkond, mis võib põhjustada verehüüvete moodustumist. Kohustuslikud ravimid, mis takistavad trombemboolia tekkimist.
  2. Interventricular vaheseina defekt. Osa vaheseina puudumisest läheb vask vatsakult paremale verevool veres, segatakse veeniverega ja siseneb kopsudesse suurtes kogustes. Vere pleegitus põhjustab selle haiguse kulgu, südamehaiguste kopsuödeemi - kirurgiline ravi peab olema kiire. Operatsiooni käigus õmblevad vaheseina või sisestatakse kateeter suure laeva kaudu, mis blokeerib vaheseina vaba avanemise.
  3. Interatrialse vaheseina defekt. Defekt on põhimõtteliselt sarnane ventrikulaarset vaheseina defektiga, ainult siin on vahe kahe ariia vahel. Haiguse keerukus sõltub peamiselt lõhe suurusest. Kui puuduva vaheseina osa ei ole suurem kui 5 mm, siis on tõenäoline, et lapse kasvu korral tõmbab auk ennast ise kinni. Operatsiooni vajaduse kohaselt otsustavad arstid patsiendi seisundi, tema vanuse ja ultraheli lõpu põhjal. Sellise haiguse keerukuse tõttu on kaasasündinud südamehaigused - kirurgilise ravi abil parem edasi lükata, kuni laps jõuab viis aastat vanaks.
  4. Avatud arteriaalne kanal. Loote arengut silmas pidades ei toimi kopsud veel ja ainult arteriaalse kanali kaudu vere vool jõuab kopsuarterist aordi. Pärast seda, kui laps sünnib esimese kahe päeva jooksul, sulgeb arteriaalne kanal selle kasutumatuse tõttu. Kui mingil põhjusel seda ei juhtu, tekib südamepuudulikkus. Kanali pikemat sulgemist täheldatakse enneaegsetel imikutel, kellel on madal sünnikaal. Defekti kõrvaldamiseks viiakse ühe kuni kolme aasta vanuseks läbi operatsioon, mille käigus kantakse ligeeritud või sisestatakse spetsiaalne kateeter, mis blokeerib vere läbipääsu.
  5. Aordi koartatsioon. See südamehaigus lastel on enamasti poistele. Haigus esineb aordi vähenemise tõttu vasaku vatsakese lahkumisel. Sõltuvalt kitsenduse suurusest määrab vajadus kiirete kirurgiliste sekkumiste järele. Aordi koarktatsioon viitab valgetele defektidele. Viletsa verevarustuse tõttu on täheldatud naha limaskesta, õhupuudust ja väikelaste kasvu, mis omakorda võib põhjustada kopsupõletiku, SARSi ja südamepuudulikkuse arengut.

Kas südamehaigused on ohtlikud?

Üks südamefunktsioonidest on stenoos - ventiili avamise kitsendamine. Tricuspidi või bicuspidi klapi stenoosi tõttu aeglustub verevool kahjustatud poolele atriumile. Aordi- või kopsuventiilide stenoosi ajal mõjutavad vastavad südamikud suure südame ülekoormuse tõttu. Mittetäieliku sulgemise korral süda töötab ülekoormusega. Samal ajal voolab vere läbi ventiilide aukude mitte ainult õiges suunas, vaid ka vastupidises suunas, nii et süda peab vere uuesti viskama. Kui kahjustatud ventiilid südamelihase kokkutõmbumise ajal ei suuda piisavalt lähedal, siis tekivad südameprobleemid - bicuspidi või trikuspidi ventiili puudulikkus. Kui klapi servad on kaetud armidega, on nende avad kitsendatud ja vere liikumine läbi nende muutub keeruliseks, siis tekib stenoos. Kõige sagedamini esineb vasaku poole südame (kahepoolmelised ja aordid) ventiilide stenoosid.

Mis on südamehaigus?

Kaasasündinud südameprohvet on sünnijärgse südamelihase müokardi või suurte anumate struktuurne rikkumine. Sellised kaasasündinud defektid põhjustavad vereringe halvenemist südame lihases, samuti väikeses ja suuremas ringluses.

Südamefunktsioonid on kõige sagedasemad kaasasündinud defektid ja neid iseloomustab suur surmaoht.

Omandatud defektid arenevad struktuursete või funktsionaalsete muutuste tulemusena südameklapi (üks või mitu).

Stenoosi, nakkushaiguste, põletikuliste protsesside, liigse koormuse, kambrite laienemise tõttu võivad tekkida rikkumised.

Etioloogia

1970ndate alguses viidi läbi laiaulatuslikud uuringud, mis tõestavad patsiendi soo ja kaasasündinud defekti vahelist suhet. Uuringu kohaselt jõuti järeldusele, et meestel esineb sagedamini esinevaid häireid, mõned neist on täheldatud naistel suuremal määral ja neil on neutraalseid tüüpe.

  • avatud arteriaalne kanal;
  • Lautembacheri haigus;
  • sekundaarne kodade vaheseina defekt;
  • ventrikulaarse piirkonna defekti ja PDA kombinatsioon;
  • Fallo triaadist.
  • kaasasündinud aordi stenoos;
  • aordi koarktatsioon;
  • suurte laevade ülevõtmine;
  • kopsuveenide täielik anomaalia;
  • aordi ja PDA koarktatsioon.

Ökoloogia

Muutused geneetilises tasemes võivad olla tingitud kokkupuutest 3 suurema mutageeniga:

Geneetika

Kõige sagedasemad CHD põhjused hõlmavad punkt geeni muutusi, samuti kromosomaalseid mutatsioone, mis väljenduvad DNA segmentide deletsioonis või dubleerimises. Ühiste mutatsioonide seas on trisoomia 21, 13, 18.

Spetsiifiliste geenide ja teatud defektide vahel on seos. Näiteks selgus, et müokardi lihase valgu mutatsioon põhjustab kodadevahelise defekti tekkimist.

Pathogenesis

Südame defektide arengu südames on 2 mehhanismi:

  • Selle tagajärjel on müokardi osakondadel maht või resistentsuse tõttu liigne stress.
  • Esimesel juhul põhjustab see klapipuudulikkusega seotud defekte ja vaheseina defekte, teises - stenoosiga seotud defekte.
  • Selline koormus viib kaasatud kompenseerivate mehhanismide vähenemiseni ja seejärel müokardi lõigu hüpertroofia ja dilatatsioonini. Selle tulemusena tekib südamepuudulikkus.

Südamevea tüübid

Sõltuvalt patoloogia tekke mehhanismist on see jagatud kahte tüüpi:

  • Kaasasündinud patoloogilise vormi tekkimise põhjus on loote arengu häirete tekkimine. See võib juhtuda sise- ja välistegurite tõttu.
  • Välised tingimused hõlmavad halba ökoloogiat, viiruslikke ja nakkushaigusi, mida ema sai raseduse ajal, lapsele negatiivset mõju avaldavate ravimite kasutamist.
  • Sisemised tegurid on häired, mis võivad pärineda nii vanematel kui ka hormonaalsed häired.

Samuti on veel üks klassifikatsioon:

Klassifikatsioon sõltub lokaliseerimisest järgmiselt:

  • ventiili defektid;
  • vahevedeliku vaheseina väärarengud, samuti interatrialse vaheseina tekkimine.

Samuti tuleb ambulatoorse kaardiga märkida defektiaste, mis võivad olla I kuni IV.

Kliiniline pilt

Sümptomid sõltuvad kahjustuste tõsidusest. Suurim osa märke leitakse mõne aasta jooksul pärast sündi, kuid on juhtumeid, kui patoloogiat ei tuvastata kogu eluaja jooksul.

Reeglina võib ebakorrapärasuse olemasolu idee olla tingitud häälestamise käigus kuuldavast mürast. Samal ajal ei sümptomitest põhjustatud kõik mürad.

Kliiniliselt on südamefakte kirjeldanud 4 sündroomi:

  • südamepekslemine: valu rinnus, tahhükardia, peapööritus, veresoonte pulsatsioon;
  • südamepuudulikkuse sündroom;
  • krooniline süsteemne hüpoksia sündroom: arengutingimuste mittetäitmine, trumli pulgakomponent, kellaklaasid;
  • Hingamishäirete sündroom on iseloomulik sünnikaaludele, mille rikastumine on väike ringlusring.

Korduma kippuvad küsimused

Kui paljud elavad kaasasündinud või omandatud patoloogiaga?

Tuleks märkida kohe, et mitte kõik diagnoosid väljendiga "südamehaigused" ei tohiks põhjustada paanikat. Mõned neist on täiesti ohutud ja ei kujuta endast ohtu elule, järgides samal ajal spetsialisti lihtsamaid soovitusi.

On vajalik järgida õiget toitumist, vältida liigset füüsilist koormust, stressi. Nendel tingimustel on võimalik elada soliidses eas, ilma PS-st põhjustatud terviseprobleemideta.

Lisaks esineb juhtumeid, kui inimesed, kellel puudus kindlakstehtud patoloogia, elasid pikka aega ja neil ei olnud mingeid sümptomeid iseenesest.

Kuid haiguse diagnoosimisel on vajalik ennetavate meetmete jälgimiseks korrapäraselt läbi viia uuringuid. Isegi väike defekt, mis ei tekita ebamugavust, varem või hiljem erinevate tegurite mõjul, võib muutuda ohtlikuks. Seetõttu ei saa öelda, kui palju inimesi elab südamepuudulikkuse korral ilma operatsioonita - igal patsiendil on oma haiguslugu.

Südamefunktsioonid võivad avaldada kahju erineva raskusastmega südamelihasele, ventiilide tõrkele, mille tagajärjeks on enamikul juhtudest südamepuudulikkus.

Südame mehhanismide häired põhjustab organismi tervikliku verevarustuse halvenemist. Sellega kaasneb südameataki või insuldi tekkimise tõenäosus.

Algatatud patoloogia vormid on seotud kõrge surmaohuga. Eluohtlike defektide korral on soovitatav kirurgiline sekkumine.

On mitmeid märke, mille puhul on vaja kiiresti konsulteerida spetsialistiga:

  • õhupuudus;
  • alajäseme turse;
  • sinine nahk;
  • kiire kaalulangus;
  • püsiv pearinglus;
  • minestamine;
  • kehatemperatuuri libisus;
  • iiveldus;
  • sügelus jäsemetes.

Kas see on ohtlik?

Isegi kaasasündinud südamehaiguste vorm ei pruugi ilmneda kohe. Kuni kolmanda eluaasta jooksul võivad patoloogilise arengu sümptomid puududa. Rõngast, mis viitavad rikkumisele, võib märkida järgmisi asjaolusid: füüsiline arenguhäire, füüsiline pingutus, õhupuudus või naha sinakasus.

Sinise naha taustal esinevate defektide kliiniline pilt hõlmab järgmisi tunnuseid: ärevus, õhupuudus, suur minestamise tõenäosus. Reos tekivad reeglina äkki. See tingimus on tüüpiline alla 2-aastastele lastele.

Defektid, millega naha lööve areneb, kaasnevad lagiga arengus, mis mõjutab keha alumist osa, peavalude esinemist ja peapööritust, valu rindkeres, kõhus ja alajäsemeid.

On päritud

Selle haiguse ajaloos olevatel patoloogial on tulevastel vanematel väga oluline teada, kas kaasasündinud südamehaigused on päritud.

Struktuuriliste ja funktsionaalsete müokardiinhäiretega seotud patoloogia kujunemise tendentsi võib edastada vanemalt lapsele.

Tänapäeval on ravimil võimalused, mis võimaldavad teil varakult kindlaks määrata patoloogia, mis võimaldab koheselt reageerida toimuvatele muutustele.

Loote arengu ajal tekivad elundite kaasasündinud väärarendid. Viimastel aastatel on arstid oma praktikas üha rohkem kokku puutunud vastsündinutel esinevate südamepuududega. Kuid üks lootel olevatest kõige haruldasematest kaasasündinud väärarengutest on Cantrelli pentaadi sündroom. Kirjeldus

Südamiku ülemine osa koosneb parempoolsest ja vasakpoolsest anrija küljest, keskelt eraldatud pikisuunalise vaheseina vahele. Interatriaalse vaheseina defekt on kaasasündinud südame defekt ja seda iseloomustab ava olemasolu, mis hõlbustab parem- ja vasaku aatriumi vahelist sidepidamist. Esmane

Mõiste "südamefaktoid" meditsiinis tähendab tervet hulka südame lihase struktuuri kõrvalekaldeid, mis teatud määral mõjutavad elundi toimet. Sel juhul võib mõjutada järgmist: südamekambri seinad ise; kambrite piiritlemisega seotud ventiilid; laevad, mis juhivad südame verd ja viivad selle juurde.

Tänapäeva meditsiinis Eisenmergeni kompleksit peetakse kompleksseks südamepatoloogiaks, mis hõlmab interventricula vaheseina, aordi, parema vatsakese. Samaaegselt esineb defekt, vaheseintevahelisel vaheseinel, parempoolsel vatsakesel on esile tõstetud hüpertroofia tunnused ja aord.

Erinevat tüüpi südamepuudulikkus on lapseea varase suremuse väga levinud põhjus. Statistika kohaselt on vastsündinute vastuvõtlikkus selle rühma patoloogiate suhtes 5%. Lisaks sellele ei saa lapsi 2% -l juhtudest päästa, kuna puudused annavad kliinilise pildi, mis ei sobi kokku.

Mitraalklapi prolaps on klapi infolehtede patoloogiline muutus. Tänu struktuurilistele muutustele painuvad nad, kui süda on vähenenud ja ei blokeeri verevoolu. Prolapsioon võib olla kaasasündinud ja elu võib tekkida. Keskmiselt umbes 30% inimestest kannatavad selle kaasasündinud tüüpi.

Ebsteini anomaaliumi all kardioloogilises praktikas mõistetakse trikuspidi ventiili patoloogilist muutust, mille tõttu see on düsplaasia seisundis ja seguneb sügavale parempoolse vatsakese õõnsusse. See patoloogia on kaasasündinud ja ei arene ühegi kolmanda isiku mõjul.

Südamefunktsioonid on muudatused, mis ilmnevad ventiilides ja põhjustavad nende häireid. Nende hulka kuuluvad ventrikulaarsed defektid, südame seinad, tühjendusanumad ja ventiilid. Puuduste oht on see, et need võivad põhjustada südame, kopsude ja muude elutähtsate elundite vereringe rikete teket.

Südamelihase töö üheks kõige tavalisemaks patoloogiast on mitraalklapi prolaps. See anomaalia võib tekkida alates sündi või ilmuda kogu elu vältel. Sageli ei teki prolapsioon iseenesest ja inimene ei pruugi haigusest teadlik olla. Mitraalklapp ühendab vasaku aatriumi ja ventrikli ning pärast seda.

Mis on ohtlik südamehaigus ja kas seda saab ravida?

Südamehaigused on südame ventiilide haigus, milles elund hakkab ebanormaalselt töötama. Valveaparaadi * struktuuri kaasasündinud või omandatud muutuse tagajärjel südame seinad, seinad või suured anumad, mis väljuvad südamest, häiritakse südame verevoolu. Kaasasündinud südame defektid eristuvad paljude kõrvalekallete tõttu südame ja veresoonte kujunemisel ning need avalduvad reeglina lapsepõlves. Omandatud defektid moodustuvad erinevates vanusperioodides südamerike kahjustuse tõttu reuma ja mõnede muude haiguste korral.

Mis on erinevus kaasasündinud südamehaiguste ja omandatud haiguste vahel?

Kaasasündinud südamehaigused on tuvastatud umbes 1% vastsündinutel. Haiguse põhjuseks on emakas sissetungi ebanormaalne areng. Kaasasündinud südamehaigused mõjutavad müokardi seinu ** ja sellega kaasnevaid suuri laevu. Haigus võib liikuda edasi. Kui teil ei ole operatsiooni, võib see lapsel tekkida südame struktuuri muutusi, mõnel juhul võib see lõppeda surmaga. Mis õigeaegne kirurgiline sekkumine võib lõppeda südame funktsioonide taastumisel.

Eeldused südamehaiguste tekkeks:

  • loote arenguhäired patogeensete tegurite mõjul raseduse esimestel kuudel (kiiritus, viirusnakkused, vitamiinipuudulikkus, kontrollimatu ravim, sh mõned vitamiinid);
  • vanemate suitsetamine;
  • alkoholi vanematega.

Omandatud südamehaigus

Omandatud südamehaigused ei esine kohe peale sündi, vaid ajaga. See avaldub südame klapi aparaadi (seinte kitsendamine või südameklapi puudulikkus ***) tõrge.

Kirurgiline ravi on proteesi südameklapi asendamine.

Kui samal ajal tuvastatakse kahjustus, südame või ventiilide kaks või enam auku, räägitakse ühendatud omandatud defektist. Omandatud defekti toimimise eesmärgil liigitatakse see vastavalt anatoomiliste muutuste ja häirete astmele.

Omandatud südamehaiguse põhjused:

Südame defektide ravi

Südamehaigustega inimesed vajavad terviklikku ravi:

  • füüsilise tegevuse korraldamine;
  • südamepuudulikkuse ja teiste komplikatsioonide ravimteraapia;
  • toitumine;
  • terapeutiline harjutus.

Kirurgiline ravi on kõige tõhusam. Kirurgiline korrektsioon on rakendatud nii omandatud kui ka kaasasündinud defektide suhtes ning esimest eluaastat tehakse üha enam vastsündinutele ja lastele.

Omandatud defektid vajavad kirurgilist ravi juhtudel, kui terapeutiline ravi on ebaefektiivne ja tavaline füüsiline koormus patsientidel põhjustab väsimust, õhupuudust, südamepekslemist, stenokardiat. Omandatud väärarengutega seotud toimingud on tehtud selleks, et säilitada patsiendi enda südameklapid ja taastada nende funktsioon, sealhulgas valvuloplastika abil (ventiilide õmblused, loomade südamete ventiilide kasutamine jne). Kui see ei ole võimalik, kasutavad ventiilide säilitusoperatsioonid ventiilide asendamist mehaaniliste või bioloogiliste proteesidega.

Kuidas südameoperatsioon läheb?

Enamik südameoperatsioone viiakse läbi kunstliku vereringe tingimustes. Pärast operatsioone vajavad patsiendid pikaajalist taastusravi, mille käigus taastatakse füüsiline aktiivsus järk-järgult. Operatsiooni all kannatava patsiendi seisundi halvenemine võib olla seotud kirurgilise operatsiooni põhjustatud tüsistuste tekkimisega, mistõttu tuleb patsientidel perioodiliselt läbi viia uuringuid kardiovaskulaarsetes keskustes. Mittehaaravatel operatsioonijärgsetel perioodidel saab paljud patsiendid 6-12 kuud pärast operatsiooni tööle naasta.

* Südame klapp - südameosa, mille moodustavad tema sisekestad, moodustab ühesuunalise verevoolu.

** Müokard on südame keskmine lihaseline kiht, moodustades suurema osa oma massist.

*** Südameventiilide puudulikkus - südamehaiguste tüüp, mille tõttu klapi mittetäieliku sulgemise tõttu langeb osa verest tagasi südame osadesse, kust see tuli.

**** Müokardiinfarkt - südame isheemiatõve äge vorm.

Mis on südamehaigus ja kui ohtlik?

Südamehaigused, mis see on ja kui ohtlik see on? Kui inimene ei tea, mis konkreetne haigus on, hakkab ta paanikat tegema, kiirustades otsuseid, mis võivad viia tema tervise halvenemiseni. Täiskasvanute või laste ohtlike südamehaiguste isegi madalate, kuid õigete teadmiste olemasolu aitavad võtta asjakohaseid otsuseid tekkivates olukordades, mis hoiavad tervist ja takistavad tõsiste komplikatsioonide tekkimist.

Mis on see haigus?

Selleks, et mõista, mis südame defekt on, on vaja välja selgitada, millist funktsiooni kehas teostab määratud organ ja milline struktuur see on. Süda on üks veritsusüsteemi põhielemente, mis tagavad vere liikumise. Kui süda väheneb, surutakse veri läbi, mis siseneb esmakordselt suurtele anumatele ja seejärel väiksematele.

Kui määratud organi struktuuris on rikkumine ja see võib olla kas enne inimese sünnitust, see tähendab kaasasündinud defekti või juba elus kui tüsistus pärast haigust, siis võime rääkida defekti kujunemisest. Kui verevarustuse puudulikkuse tase on kõrge, võib isikule anda puude.

Kui me räägime sellest, mis on selline südamehaigus, on defektiks normist kõrvalekalle, mis ei võimalda normaalset vereringet tagada ega võimalda normaalset vere küllastumist hapniku ja süsinikdioksiidiga. Sellise haiguse tekkimise tagajärjel ilmuvad südamesse kõrvalised mürad ja kõik keha organid ja süsteemid kannatavad erineval määral.

Et mõista, mis see haigus on, peate mõistma, milline süda on struktuuril ja kuidas see toimib. Inimestel on sellel elundil 2 osast, millest üks pumpab arteriaalset ja teist venoosset verd. Kui kõik on normaalne ja patoloogiad puuduvad, siis ei ole südame vaheseinas avasid, nii et venoosne ja arteriaalne veri ei sordiks südamepõõsas.

Vereringe süsteem on nõiaringi kujul, inimkehas liigub veri suures ja väikeses ringis. Sellesse elundisse sisenevad suured laevad nimetatakse veenideks, ja need, kes seda lahkuvad, nimetatakse arteriteks, organismi normaalsel kujul ei ristuvad nad üksteisega ja seetõttu ei ole vere segunemist.

Südamel on ventiilid, mis on enamasti mitraalklapiga seotud probleemid, harvem aordi, trikuspidi ja harva kopsuarteri ventiiliga. Tavaliselt ilmnevad omandatud defektidega ventiilide tööprobleemid. Verevarustuse vähesuse korral võib puude anda.

Vigade tüübid

Näidatud patoloogia klassifikatsioon on patsientide jaoks arusaadav:

  • Sellisel juhul on kaasasündinud ja omandatud muutused südame ja tema veresoonte struktuuris ning kindlaksmääratud elundi asukohas enne lapse sündi või ilmnemist juba tema eluea jooksul, ning teisel juhul, olenevalt haiguse tõsidusest, võib anda puue;
  • muutused võivad olla ühe- või mitmekordsed, seetõttu eristatakse isoleeritud ja kombineeritud haigustest;
  • tsüanoosiga, mille puhul nahk muutub sinakaks värviks või ilma tsüanoosita, siis on nahavärvus endiselt loomulik. Tsüanoos võib olla tavaline, sellistel juhtudel on see tavaliselt puue ja kohalik, kui kõrvad, sõrmeotsad, huuled ja ninaotsad muutuvad siniseks.

Imetajal tekivad kaasasündinud defektid, nende kvalifikatsioon on järgmine:

  • kaasasündinud patoloogia, millega kaasneb kopsu verevoolu suurenemine, sellisel juhul võib see olla tsüanoos või mitte;
  • normaalse kopsuvähiga defekt;
  • vähenenud kopsuvähiga patoloogia, mis võib olla ka tsüanoosiga või ilma.

Südamekahjustuste rakud - alveolaarsed makrofaagid - ilmnevad kopsuinfarkti tekkimise ajal, hemorraagia ajal või kui vere stagneerub kopsu vereringes.

Hemodünaamikat häirivad südamefaktid, millega kaasneb klapipuudulikkus, stenoos ja kommunikatsiooni patoloogia suurte ja väikeste vereringe vahel.

Kaasasündinud väärarengud

Kui see räägib kaasasündinud väärarengutest, siis kõige sagedamini on nende seas probleemid vahetukestava vaheseina vahel, sellisel juhul jõuab vasakpoolsest vatsakest veri paremale ja suurendab seega väikese ringi koormust. Röntgenkiirte läbiviimisel on see patoloogia kujunenud kuul, mis on seotud lihaseina suurenemisega.

Kui selline auk on väike, ei ole toiming vajalik. Kui auk on suur, siis niisugune defekt õmmeldakse, mille järel patsiendid elavad normaalselt kuni vanadeni, tavaliselt ei anna puue sellistes olukordades.

Kui vaheseina defekt on suur või täiesti puudub, põhjustab see vere segunemist ja selle halba hapnikuga varustamist. Sellistes patsientides on röntgenikiirguses täheldatud südame kõhtu, müra kuuldakse, et vähendada hingeldust, sageli harjuvad. Kui teil pole õigeaegselt toiminguid, siis sellised inimesed elavad harva lennult.

Avatud ovaalse auku kujul võib tekkida kaasasündinud patoloogiat, kui see on väike, siis sellised inimesed peaaegu ei tunne ebamugavust ja elavad normaalselt. Kui defekt on suur, tekib inimesel õhupuudus.

Kui kombineeritud patoloogia areneb, avaneb väikseim mitraal- või aordiklapi, mis põhjustab naha pearinglust ja õhupuudust ning tekib võõrkeha.

Kui selline südamehaigus areneb, toimub operatsioon tõsiste defektidega, kui defekt on isoleeritud, siis on selle ravi prognoos positiivne, kui see on kombineeritud, siis kõik sõltub vereringe häiretest.

Kui pärast sünnitust on beebil kirju kopsuarteri ja aordi vahel, siis nimetatakse seda patoloogiat ductus arteriosusesse mittetöötavaks. Sellisel juhul suureneb kopsu vereringe koormus, tekib õhupuudus ja tsüanoos.

Kui defekti suurus on väike, ei pruugi see patoloogiat tunda ega ohustada patsiendi elu. Kui defekt on suur, on operatsioon vältimatu ja prognoos on enamasti negatiivne.

Kui aort aeglustub, ei voola veri normaalselt alla, mis toob kaasa täiendavate aurude ilmumise. Sellisel juhul südamehaiguse sümptomiteks on jalgade tuimus, peapööritus ja põletustunne näol, kätes pulss suureneb ja jalgades nõrgeneb, sama kehtib ka vererõhu kohta.

Ravi viiakse läbi operatsiooni läbiviimisega, mille käigus muudetakse aordi kitsendatud piirkonda, mille järel inimesed pöörduvad tagasi normaalse elu ja neil ei ole puude ohtu.

Fallo tetrad on kõige tõsisem ja kõige sagedasem kaasasündinud defekt, selle sümptomid on tsüanoosi kujul, mis ilmneb isegi väikeste koormuste korral ja seal esineb kõrvalisi müra. Seedetrakti rikked, närvisüsteem, kasv ja areng on aeglustunud. Kui juhtum ei ole väga keeruline, siis toimub operatsioon, rasketes olukordades on prognoos ebasoodne ja sellised lapsed ei ela kaua.

Kopsuarteri suu kitseneb tavaliselt tingituna klapivarre ebanormaalsest arengust, mõnel juhul südamehaiguse põhjuste tõttu, mis põhjustavad kopsuarteri kitsenemist, ja mõnikord võib sellise patoloogia ilmnemine põhjustada kasvaja või aneurüsmi aneurüsmi.

Sellistel lastel on sinakas nägu, nad on arengus mahajäänud, müra on kuuldav, sel juhul võib ainult operatsioon aidata, prognoos sõltub haiguse tõsidusest.

Enamikul juhtudel saab kaasasündinud südamepuudulikkust edukalt ravida nii lapsepõlves kui ka täiskasvanutel. Ärge karda operatsiooni ja selle tulemus sõltub haiguse raskusest ja sellest, kui kaua see aega tehakse. Kaasaegsed kirurgid on kõrge kvalifikatsiooniga ja kasutavad tänapäevaseid seadmeid, mis tagavad positiivsete tulemuste kõrge taseme.

Omandatud valud

Alates lapse sünnihetkest ja südame ja suurte veresoonte arengu probleemide tekkimisest on ta tervislik. Peamine põhjus, miks omandatud defekt kujuneb, on reuma ja muud märgitud elundi haigused, suured laevad, mis sellest väljuvad.

Kui ventiilid muutuvad, siis põhjustab see stenoosi arengut ja klapipuuduse tekkimist. Sõltuvalt sellest, kuidas verevool on häiritud, on kompenseeritud ja dekompenseeritud omandatud defektid.

Mitraalklapi puudulikkus on seotud põletiku tagajärjel mittetäieliku sulgemisega. Vere vasakpoolsesse aatriumisse on tagantjäikuv verevool, mis mõne aja pärast viib väikese verevoolu vähese ringini, mille järel venoosne veri seiskub suurel ringil ja tekib kongestiivne puudulikkus.

Sellisel juhul, kui panete oma käe rinnale, tunnete end rindkere värisemas, huuled, nina, kõrvad ja sõrmed muutuvad sinakaks värviks, põsked ilmuvad roosakas-sinisele nägemisele, need sümptomid ilmnevad dekompenseeritud defektiga, kui tekib kompenseeritud defekt, siis nad ei.

Kui haigus on hüvitamise staadiumis, ei pruugi inimesed olla selle olemasolust teadlikud, rasketel juhtudel on klapi asendamine vajalik ja kui see on õigeaegselt tehtud, siis prognoos on positiivne.

Mitraalteroosi diagnoositakse naistel 2 korda sagedamini kui meestel. Tüüpiliselt on see patoloogia ühendatud trikkiapealise ventiili ja aordiklapi probleemidega.

Sellisel juhul tekib kopsudes hingeldus, võib roosat vahtu suu kaudu vabaneda ja täheldatakse üldist tsüanoosi. Kui sellised sümptomid ilmnevad, tuleb arsti kiirelt kutsuda ja inimene peaks olema istutatud enne saabumist ja kui ampullides on diureetikum, siis tuleb seda ravimit manustada lihasesiseselt, see vähendab vedeliku mahtu, mis vähendab survet väikesele ringile ja leevendab turset.

Kui seda probleemi ei lahendata, siis väheneb gaasivahetus kopsudes aja jooksul. Kui kitsendus on väike, siis patsient elab minimaalse ebamugavusega, kuid kui ava läbimõõt muutub alla 1,5 cm2, siis on vajalik operatsioon.

Meestel tekib tihti patoloogia nagu aordi ventiilide puudulikkus, ja pooltel juhtudel on see kombineeritud mitraalsete defektidega. See patoloogia põhjustab vere stagnatsiooni väikeses ringis ja lihaseina hüpertroofia arengut.

Dekompenseerunud plekide väljatöötamisel võib madalam rõhk langeda peaaegu nulli, isikul on pearinglus, nahk muutub kahvatuks. Kui defekt kompenseeritakse, viiakse läbi profülaktiline töötlemine, vajadusel lisatakse kunstklapp.

Kui vere vasakpoolse vatsakese väljumine on keeruline, tekib aordne stenoos, seda väiksem on see ava, seda selgemini esineb defekt.

Patsiendil on pearinglus, naha pearing, südamevalu. Kui väljendunud vereringevaratõrge ei tuvastata, viiakse läbi üldine tugevdav ravi, vähendatakse kehalist aktiivsust ja inimene elab normaalselt. Tõsiste rikkumiste korral asendatakse klapp või lõigatakse selle infolehed.

Kombineeritud aordi defekti tekkimisel on märgid samad kui stenoosil, kuid vähem märgatavad. Ennetav ja sümptomaatiline ravi. Kui juhtum on tõsine, siis toimingu ajal muudetakse aordiklapi või lõigatakse läbi põimitud luugid. Kui ravi on läbi viidud õigeaegselt, siis prognoos on positiivne.

Kolmekordse klapi puudulikkuse tekkimisel täheldatakse veenide kaelas suurenenud pulsatsiooni, tsüanoosi ja vererõhu langust. Raske haigusjuhu tekkimisel on täheldatud vedeliku paisumist ja akumuleerumist kõhuõõnes, viiakse läbi konservatiivne ravi, mille eesmärgiks on veenide veresuhkru kaotamine.

Õige atrioventrikulaari ava stenoos viib vere stagnatsiooni maksas, mille tagajärjel suureneb selle suurus, tursed ja astsiit, tsüanoosil on kollakas varjund, valul ja raskusastmel ilmneb parempoolne rindkeres, arteriaalne rõhk väheneb ja kaelapiirkonna veenid pulseeruvad.

Operatsiooni edasilükkamine ei ole seda väärt ja mõõdukate koormustega inimene tunneb end normaalselt.

Profülaktika

Kui südamevigastused arenevad, on ennetus- ja rehabiliteerimismeetmed hõlmavad harjutuste süsteemi, mis tõstab keha funktsionaalse seisundi taset.

Harrastus kehalise kasvatussüsteemi eesmärk on tõsta patsiendi füüsilist seisundit turvaliste väärtuste juurde. Ta on määratud kardiovaskulaarsete haiguste ennetamiseks.

Sõltuvalt patsiendi vanusest ja arengust valib arst väljaõppe ja koormamise meetodi. Koolituse käigus tehakse jalgrattasõidule aeroobset suunda, mis võib parandada keha üldist vastupidavust. Aeroob-anaeroobsed harjutused on määratud selleks, et arendada välja kiiruskindlust ja atsüklilisi harjutusi, mille eesmärgiks on jõudluse vastupidavuse arendamine.

Selliste patsientide ravi ei saa läbi viia ilma väljaõppekoolituseta, kuid harjutused viiakse läbi koormuse järkjärgulise suurendamise ja pikenemisega. Kui isik läbib taastusravi spetsialiseeritud asutuses, peab ta ka kodus võitluse korraldama, mis tagab tema keha normaalse funktsioneerimise.

Kokkuvõtteks

Tavaliselt omandatud defektid on reumaatilised, nende ravi on kõrvaldada haigus ja vähendada kõrvaltoime tekkimist. Kui on tekkinud vereringe tõsine dekompensatsioon, on sellistes olukordades eelduseks operatsioon.

Selliste patoloogiate edukaks raviks on palju paremad võimalused arstiabi õigeaegseks raviks. Ei ole vaja oodata, kuni teil on haiguse arengu märke, on soovitatav perioodiliselt läbi viia ennetavaid uuringuid arstil ja seejärel on võimalik haiguse areng esmases etapis kindlaks teha. See võimaldab tõhusat ravi ja haiguse tagajärjed ei ole ohtlikud.

Laste ja täiskasvanute südamefunktsioonid: olemus, tunnused, ravi, mõjud

Tundmatu on alati vähemalt murettekitav või karda seda, ja hirm halvab inimest. Negatiivseid ja kiirustavaid otsuseid tehakse negatiivse lainega, nende tagajärjed halvavad olukorda. Siis kartke uuesti ja valed otsused jälle. Meditsiinis nimetatakse seda "looped tagasi" olukorda rütmussummatumiks, nõiaringiks. Kuidas sellest välja tulla? Lase pinnal, kuid õige teadmine probleemi alusest, aitaks seda piisavalt ja õigeaegselt lahendada.

Mis on südame defekt?

Iga keha organ on loodud tegutsema ratsionaalselt süsteemis, mille jaoks see on ette nähtud. Süda kuulub vereringesüsteemi, aitab vere liikumist ja selle küllastumist hapniku (O2) ja süsinikdioksiidiga (CO2). Olles täidetud ja kokku lepitud, surub see verd edasi, suurteks ja seejärel väikesteks laevadeks. Kui südame ja selle suurte veresoonte tavaline (normaalne) struktuur on häiritud - kas enne sünnitust või pärast sünnitust haiguse komplikatsioonina, siis võime rääkida vigastusest. See tähendab, et südamehaigused on kõrvalekalle normist, mis häirib verevoolu või muudab selle täitmist hapniku ja süsinikdioksiidiga. Selle tulemusena tekivad probleemid kogu organismi jaoks, enam-vähem väljendusrikas ja erineva ohuastmega.

Vähe verevarustuse füsioloogiat

Inimese süda, nagu kõik imetajad, jaguneb tiheda jaga kaheks osaks. Vasakpoolne pumpab arteriaalset verd, see on erksavärviline ja hapnikurikas. Õige venoosne veri on tumedam ja küllastunud süsinikdioksiidiga. Tavaliselt ei ole vaheseina (seda nimetatakse interventrikulaarseks) avadeks ja veresoonte õõnsused (aatrium ja vatsakesed) ei segune.

Kogu keha venoosne veri siseneb paremasse anriasse ja vatsakesse, seejärel kopsudesse, kus see annab CO2 ja annab O2. Seal konverteeritakse arteriaalse möödub vasakus kojas ja vatsakeses veresoonte süsteemi jõuab organid, annab neile korjab hapniku ja süsinikdioksiidi, in venoosse. Järgmine - jälle südame paremal küljel ja nii edasi.

Vereringe süsteem on suletud, nii et seda nimetatakse "vereringe ringiks". On kaks sellist ringi, mis on mõlemas südames. Circle "paremat vatsakest - väikesed - vasakus kojas" nimetatakse väikesi või kopsu: kopsudes veeniverd muutub arteriaalne ja edasi. Ringi "vasakpoolne vatsakese - elundid - parempoolne aatrium" nimetatakse suurteks, mööda selle marsruuti, arteriaalse veri muutub uuesti venoosseks.

Funktsionaalselt on vasakpoolsel aatriumis ja vatsakesel suur koormus, sest suur ring on pikem kui väike. Seetõttu vasakul on südame normaalne lihasesein alati mõnevõrra paksem kui paremal. Südamesse sisenevad suuri laevu nimetatakse veenideks. Lahkumine - arterid. Tavaliselt ei suuda nad üldse suhelda, venoosset ja arteriaalset verevoolu eraldavad.

Südameklapid asuvad nii atria kui ka vatsakeste vahel ning suurte laevade sisse- ja väljapääsu piiril. Kõige tavalisem probleeme mitraalklapi (liblikas, vahel vasakus kojas ja vatsakeses), millele järgneb - aordi (kohas aordi väljund vasaku vatsakese), millele trikuspidaalklapist (trikuspidaalklapist vahel parema koja ja vatsakese) ja "autsaider" - Kopsuarteri ventiil, paremal vatsakese väljumisel. Ventilaatorid on peamiselt seotud südamepuudulikkuse ilmingutega.

Video: vereringe ja südame töö põhimõtted

Mis on südamefaktid?

Mõõtke klassifikatsiooni vastavalt patsiendile kohandatud ettekirjutusele.

  1. Kaasasündinud ja omandatud - muutused südame ja selle suurte laevade normaalses struktuuris ja positsioonis ilmnesid kas enne sündi või pärast seda.
  2. Isolustatud ja kombineeritud - muudatused on kas ühe- või mitmekordsed.
  3. Tsüanoosiga (nn sinine) - nahk muudab oma normaalset värvi sinakaks tooniks või ilma tsüanoosita. Seal on üldine tsüanoos (üldine) ja akrotsüanoos (sõrmed ja varbad, huuled ja nina otsad, kõrvad).

I. kaasasündinud südame defektid (CHD)

Lapse südame anatoomilise struktuuri rikkumine tekib isegi emaka (raseduse ajal), kuid esineb ainult pärast sündi. Probleemi täieliku pildi saamiseks vaadake südamefaktorite pilte.

Mugavuse huvides klassifitseeriti need, võttes aluseks verevarustuse läbi kopsude, st väikese ringi.

  • Pulmonaalse verevoolu tõus - tsüanoosiga või ilma;
  • Normaalne kopsuvähk CHD;
  • Kopsudega vähenenud verevoolu - koos tsüanoosiga või ilma.

Interventricular vaheseina defekt (VSD)

VSD on kõige sagedasem, tavaliselt koos teiste kõrvalekalletega. Ava läbi vasakpoolse vatsakese arteriaalne veri (suurem rõhk) läheb paremale, suurendades koormust väikesele ringile ja seejärel südame vasakul küljel. Suureneb lihaseseina, röntgenkiirguses on näha sfääriline süda.

Ravi: kui vaheseina avamine on väike ega mõjuta eriti vereringet, siis ei ole kirurgia vaja. Tõsiste rikkumiste korral on vajalik kirurgia - auk õmmeldakse, vahepealsete vaheseina muutub normaalseks.

Prognoos: patsiendid elavad pikka aega, väga vananemiseni.

Interventricular partitsiooni puudumine või selle suur defekt

Teine nimi on Eisenmengeri kompleks. Vere segab vatsakesi, hapniku tase on madal, seega on tsüanoos tugev. Väike ringlusring on ülekoormatud, süda on sfääriliselt laienenud. Hingamispesu vähendamiseks näeme, et patsient kükitab (niinimetatud sunniviisiline positsioon), südame kirst, pulsatsioon paremal.

Ravi: oluline on aeg-ajalt operatsioon, samal ajal kui kopsuarteri seinal on endiselt normaalne struktuur.

Prognoos: ilma piisavate meetmeteta elavad patsiendid harva kuni 20-30 aastat.

Avatud ovaalne auk

Aurikulite vaheline jaotumine ei suurene. Veri voolab vasakult paremale piki rõhunäidust, parempoolse aatriumi seina paksenedes, rõhk suureneb. Nüüd on tühjendus juba paremal - vasakul ja südame laienenud (hüpertroofiline) vasakpoolsetes osades.

Väike auk ei anna erilisi ilminguid, inimesed elavad temaga hästi. Kui defekt hääldatakse, on nähtav akrotsüanoos, õhupuudus.

Kombineeritud väärareng: neelav ovaalne avaus ja mitraali või aordi ventiilide kitsendamine. Süda on suuresti laienenud, moodustub "südame kőrv" - rinnaküpsuse ettepoole, kõhtu, hingeldus.

Ravi: operatiivne, kui defektid on tõsiselt ekspresseeritud ja funktsionaalselt ohtlikud.

Prognoos: kui isoleeritud, on defekt positiivne, kombineerituna on see ettevaatlik (sõltuvalt verevoolu häiretest).

Arteriaalse (Botallova) kanali mitte-dilatatsioon

Pärast lapse sündi ei katkenud aordi ja kopsuarteri vaheline side. Jällegi sama põhimõte: vere jätab kõrgsurvevööndist alumise piirkonna, st kanalijuhtmest kuni kopsuarteri kaudu asuva aordi. Venoosset verd segatakse arteriaalseks, väike ring kannab ülekoormust. Esiteks on parema ja seejärel vasaku vatsakese suurendamine. Arterite nähtav pulsatsioon kaelas, tsüanoosi tekke ja raske õhupuudus (õhupuudus).

Prognoos ja ravi: selline defekt, kui läbimõõt ei ole kasvanud, on väike, ei pruugi end tunda pikka aega ega ole eluohtlik. Kui defekt on tõsine, on operatsioon vältimatu ja prognoos on enamasti negatiivne.

Aordi stenoos (coarctation)

Täheldatud mööda rindkere ja kõhu aordi, sagedamini - ristlõike piirkonnas. Veri ei saa tavaliselt voolata allapoole, täiendavad ained arenevad keha ülemise ja alumise osa vahel.

Märgid: näo kuumus ja põletustunne, peapööritus, jalgade tuimus. Impulss on pingutatud käte arterites ja nõrgestab jalgu. Käte mõõdetud vererõhk on palju kõrgem kui jalgadel (mõõdume ainult lamamist!).

Ravi ja prognoos: operatsioon on vajalik aordi kitsendatud ala asendamiseks siirdamisega. Pärast ravi inimesed elavad pikka aega ja ei tunne mingeid ebamugavusi.

Tetrad Fallot

Fallot's tetrad on kõige raskem ja kõige sagedasem defekt vastsündinutel. Anatoomiliselt - koos, rikkudes väljumise parema vatsakese ja kopsuarteri kitsendades see suur auk vatsakese vaheseina dekstrapozitsiey (asub paremal asemel vasakul, nagu norm) aordi.

Sümptomid: tsüanoos, isegi pärast väikest koormust, arendab raskekujulise õhupuuduse ja teadvusekaotusega rünnakuid. Mao ja soolte töö on murtud, närvisüsteemi on pettunud, lapse kasv ja areng on aeglustunud.

Ravi: mitte liiga rasked juhud - kopsuarteri kirurgia, stenoos (kitsenemine) elimineeritakse.

Prognoos: ebasoodne. Tugeva tsüanoosi ja sügavate arenguhäirete korral ei saa lapsed küll kaua elada.

Kopsuarteri suu hõrenemine (stenoos)

Tavaliselt on probleemiks ventiili rõnga ebanormaalne areng, harvemini võib kopsuarteri kitsendamise põhjuseks olla kasvaja või aneurüsmi laienemine. Lapsed vananedes arengus (infantilism), käed on sinakad ja külmad, mõnikord on näha südame kirst. Käepisemate sõrmede tüüp on iseloomulik: need on sarnased trummidele - paindunud ja paksenenud näpunäited. Peamised tüsistused on kopsuinfarkt (surm) ja pankreased protsessid, verehüübed, ligikaudu 1/3 juhtudest on tuberkuloos.

Prognoos: sõltuvalt tüsistuste esinemisest ja raskusastmest.

Kokkuvõte: Kaasasündinud südame defektid on enamasti nii lapsed kui ka täiskasvanud. Südameoperatsioone ei pea kartma, nüüd on tehnika paranenud ja südame kirurgid on pidevalt koolitatud. Tulemus sõltub suuresti patsiendi üldisest seisundist ja operatsiooni ajast.

Video: kaasasündinud südame defektid lastel

Ii. Omandatud südamefunktsioonid

Perioodil sünnist kuni probleemi kujunemiseni on südame normaalne struktuur, verevool ei ole katki, inimene on täiesti tervislik. Omandatud südamevea peamisteks põhjusteks on reumatism või muud haigused, kus paiknevad patoloogilised (haigusega seotud) protsessid südames ja sellest väljuvad suured laevad. Muutunud ventiilid võivad kitsendada vere sisenemise ja väljumise avasid - seda nimetatakse stenoosiks või laiendatakse neid normiga võrreldes, moodustades ventiilide funktsionaalse puudulikkuse.

Sõltuvalt ulatusest puuduse ning kahjustunud verevarustus, me kasutusele mõiste kompenseeritud (tänu paksenemist seinad südame ja tugevdada kokkutõmbed, voolab veri normaalne maht) ja kompenseerimata (südame suureneb liiga palju, lihaskiudude ei saa vajaliku võimsuse, võimsuse määr langeb) omandatud defektide.

Mitraalklapi puudulikkus

Töötage terve (ülemise) ja mõjutatud (põhja) ventiilid

Märgid: mitraalune punetus (huulte ja põskede roosa-sinine värvus). Hirmunud rinnus, tundus isegi käsitsi - seda nimetatakse kassi nurrumine ja akrozianoz (tsüanootilised toon käed ja varbad, nina, kõrvad ja huuled). Sellised valusad sümptomid on võimalikud ainult dekompenseeritud vaagiga ja kompenseeritult neid ei eksisteeri.

Ravi ja prognoos: täiustatud juhtudel on vereringevarustuse vältimiseks vaja ventilatsiooni asendamist proteesiga. Patsiendid elavad kaua, paljud ei kahtle haiguse vastu, kui see on hüvitamise staadiumis. Oluline on kõikide põletikuliste haiguste ravimine õigeaegselt.

joonis: mitraalklapi asendus

Mitraaltsentoos (vasaku aatriumi ja vatsakese vahelise ventiili vähenemine)

Mitraalklapi struktuur on naistel meestega võrreldes 2... 3 korda suurem. Põhjus - endokardiumi reumaatilised muutused, südame sisemine vooder. Selline defekt on harva isoleeritud, tavaliselt ühendatakse see aordiklapi ja trikk-klapi probleemidega.

Veri ei voola normaalses koguses aatriumi vasakusse vatsakesse, et tõsta süsteemi rõhk vasakus kojas ja kopsuveenid (neile arteriaalse vere kopsudest siseneb süda), seal on rünnak kopsuturse. Natuke rohkem: kopsudes on hapniku sisaldus veres CO2-s, see juhtub läbi väikseima, ainult ühe rakuga paks sein, alveoolide kapillaarid (vesiikulid). Kui kopsu kapillaaris tõuseb vererõhk, siis vedel osa "surutakse" alveoolide õõnsusse ja täidab need. Inhalatsiooni ajal õhku pahtub see vedelik, mis süvendab gaasivahetuse probleemi.

Pilt kopsuturse kohta: hingeldus, roosakas vaht suust, üldine tsüanoos. Sellistel juhtudel tuleb viivitamatult helistada kiirabile ja enne arstite saabumist istuge inimene, kui ampullides on diureetikum ja võite süstida, sisestage ravim intramuskulaarselt. Eesmärgiks on vedeliku mahu vähendamine, vähendades seeläbi survet väikeses ringis ja turses.

Tagajärjed: aja jooksul, kui probleemi ei lahendata, moodustatakse kudede skleroos, mitteraagiline kops ja gaasivahetuseks kasulike kopsu mahtude vähenemine.

Sümptomid: õhupuudus, punetav ja mitraalklapi akrozianoz, südame- astmahood (takistab õhu ja bronhiaalastma inimene on raske hingata) ja kopsuturse. Kui lapsepõlves ilmnes mitraalteroosi, siis on vasaku rinnaga (Botkin'i sümptom) vähenemine, arengu ja kasvu aeglustumine.

Ravi ja prognoos: on tähtis aeg määrata, kui oluline on mitlaalse ava. Kui kitsendus on väike, elab inimene normaalset elu, kuid kui ala on väiksem kui 1,5 ruutmeetrit, on vajalik operatsioon. Pärast seda peate regulaarselt võtma antireumaatilisi ravimeid.

Aordiklapi puudulikkus

Aordi südamepuuded - sagedusega teisel kohal, on meestel sagedamini esinenud, 1/2 -l juhtudel koos mitraalvaegustega. Esinemise põhjus võib olla nii reumaatilised kui ka aterosklerootilised muutused aordis.

Vasaku vatsakese süstool (kontraktsioon ja kontraktsioon) vere läbib aordi, see on normaalne. Kui aordiklapi ei sulgeda täielikult või aordi ava laieneb, siis veri jõuab selle "lõõgastumiseni" - diastoolile vasakusse vatsakusse. On hüperekstensioon ja laiendada oma õõnsuse (dilatatsioon), ainult esimene compensator (ajutine "silumiseks" ebamugavust säästufunktsioon) ja seejärel venitatakse vasakus kojas ja mitraalklapi ava. Selle tagajärjel satume väikese ringi stagnatsioon, südame lihaseinte hüpertroofia.

Sümptomid: kui defekt on dekompenseeritud, võib vererõhu mõõtmisel langeda (diastoolne rõhk) peaaegu null. Patsiendid kurdavad pearinglust, kui keha asend muutub kiiresti (mööda püsti - tõuseb üles), astmahooge öösel. Nahk on kahvatu, nähtav pulseerumine kaelariietel (tantsutunnel) ja raputades pea. Pulsid ka silmade ja kapillaaride õpilased küünte all (näevad küüneplaadi surudes).

Ravi: profülaktiline - koos kompenseeritud väärarenguga, radikaalne - tehisarteri ventiil on õmmeldud.

Prognoos: isoleeritud defekt ligikaudu 30% ulatuses leitakse juhusliku eksami käigus juhuslikult. Kui ventiili defekt on väike ja raskekujuline südamepuudulikkus puudub, ei tunne inimesed isegi viga ja elavad täieliku elu.

Aordi defekti tagajärg - südamepuudulikkus, veresoole ületamine vatsakesse

Aorta suu stenoos, isoleeritud defekt

Vere vasakust vatsakust vereplasmast väljumine aordisse on raske: see nõuab rohkem jõupingutusi ja südame lihaseinad paisuvad. Mida väiksem on aordiabi, seda paremini vasaku vatsakese hüpertroofiaga.

Sümptomid: on seotud aju ja teiste organite arteriaalse verevarustuse vähenemisega. Pallor, pearinglus ja minestamine, südame kõhtu (kui defekt on tekkinud lapsepõlves), südamevalu (stenokardia).

Kombineeritud aordi defekt

Kaks ühes: ventiilide puudulikkus + aordi suu kitsendamine. Selline aordne südamehaigus on palju levinum kui isoleeritud. Tähised on samad kui aordi suu stenoosil, vähem märgatav. Rasketel juhtudel algab väike ring, seondub südame astma ja kopsu turse.

Ravi: sümptomaatiline ja profülaktiline - rasketel juhtudel, rasketel juhtudel - kirurgia, aordiklaaside asendamine või "kokkusurutud" kapslite lõikamine. Elu prognoos on soodsad, piisava ja õigeaegse raviga.

Video: aordi stenoosi põhjused, diagnoos ja ravi

Tricuspidi (tritsipid) ventiili puudulikkus

Lahtisest klapi sulgemisest pumbatakse parempoolse vatsakese veri tagasi paremale aatriumile. Selle võime kompenseerida defekti on väike, seega algab kiiresti venoosse verre stagnatsioon suures ringis.

Sümptomid: tsüanoos, kaela veenid on täis ja pulseerivad, vererõhk on veidi vähenenud. Rasketel juhtudel on tursed ja astsiit (vedeliku kogunemine kõhuõõnes). Ravi on konservatiivne, peamiselt venoosse staasi kõrvaldamiseks. Prognoos sõltub haigusseisundi tõsidusest.

Õige atrioventrikulaarne stenoos (parempoolse aatriumi ja vatsakese vahelt) avad

Vere keeruline väljavool paremast aatriumist paremale vatsakesse. Venoosne ummistumine levib kiiresti maksa kaudu, suureneb, siis tekib maksa südame fibroos - aktiivne koe asendatakse sidekoega (arm). Astsiit ilmub üldine ödeem.

Märgid: valu ja kõhukinnisuse tunne paremal hüpohondriumil, kollase varjundiga tsüanoos, alati kaelavienide pulsatsioon. Vererõhk on vähenenud; maksa laienenud, pulseeriv.

Ravi: eesmärk on vähendada ödeemi, kuid parem on mitte lükata operatsiooni.

Prognoosimine: tavaline tervis on võimalikult mõõdukas füüsilises. tegevus. Kui esineb kodade virvendus ja tsüanoos, - kiirelt südame kirurgi.

Kokkuvõte: omandatud - enamasti reumaatilised südamepuuded. Nende ravi on suunatud nii haiguse esilekutsumisele kui ka defekti mõju vähendamisele. Verevarustuse tõsise dekompensatsiooni korral on ainult operatsioonid efektiivsed.

See on tähtis! Südame defektide ravi võib olla tõenäoliselt edukas, kui inimesed saavad arsti õigel ajal. Pealegi ei ole üldse üldse vajalik üldine halb enesetunne arstile: võite lihtsalt küsida nõu ja vajadusel läbida põhilised eksamid. Arukas arst ei luba tema patsientidel haigeid. Tähtis märkus: arsti vanus pole oluline. Tõeliselt oluline on tema professionaalne tase, võime analüüsida ja sünteesida, intuitsioon.

Pinterest