Mis on südamehaigus ja kui ohtlik?

Südamehaigused, mis see on ja kui ohtlik see on? Kui inimene ei tea, mis konkreetne haigus on, hakkab ta paanikat tegema, kiirustades otsuseid, mis võivad viia tema tervise halvenemiseni. Täiskasvanute või laste ohtlike südamehaiguste isegi madalate, kuid õigete teadmiste olemasolu aitavad võtta asjakohaseid otsuseid tekkivates olukordades, mis hoiavad tervist ja takistavad tõsiste komplikatsioonide tekkimist.

Mis on see haigus?

Selleks, et mõista, mis südame defekt on, on vaja välja selgitada, millist funktsiooni kehas teostab määratud organ ja milline struktuur see on. Süda on üks veritsusüsteemi põhielemente, mis tagavad vere liikumise. Kui süda väheneb, surutakse veri läbi, mis siseneb esmakordselt suurtele anumatele ja seejärel väiksematele.

Kui määratud organi struktuuris on rikkumine ja see võib olla kas enne inimese sünnitust, see tähendab kaasasündinud defekti või juba elus kui tüsistus pärast haigust, siis võime rääkida defekti kujunemisest. Kui verevarustuse puudulikkuse tase on kõrge, võib isikule anda puude.

Kui me räägime sellest, mis on selline südamehaigus, on defektiks normist kõrvalekalle, mis ei võimalda normaalset vereringet tagada ega võimalda normaalset vere küllastumist hapniku ja süsinikdioksiidiga. Sellise haiguse tekkimise tagajärjel ilmuvad südamesse kõrvalised mürad ja kõik keha organid ja süsteemid kannatavad erineval määral.

Et mõista, mis see haigus on, peate mõistma, milline süda on struktuuril ja kuidas see toimib. Inimestel on sellel elundil 2 osast, millest üks pumpab arteriaalset ja teist venoosset verd. Kui kõik on normaalne ja patoloogiad puuduvad, siis ei ole südame vaheseinas avasid, nii et venoosne ja arteriaalne veri ei sordiks südamepõõsas.

Vereringe süsteem on nõiaringi kujul, inimkehas liigub veri suures ja väikeses ringis. Sellesse elundisse sisenevad suured laevad nimetatakse veenideks, ja need, kes seda lahkuvad, nimetatakse arteriteks, organismi normaalsel kujul ei ristuvad nad üksteisega ja seetõttu ei ole vere segunemist.

Südamel on ventiilid, mis on enamasti mitraalklapiga seotud probleemid, harvem aordi, trikuspidi ja harva kopsuarteri ventiiliga. Tavaliselt ilmnevad omandatud defektidega ventiilide tööprobleemid. Verevarustuse vähesuse korral võib puude anda.

Vigade tüübid

Näidatud patoloogia klassifikatsioon on patsientide jaoks arusaadav:

  • Sellisel juhul on kaasasündinud ja omandatud muutused südame ja tema veresoonte struktuuris ning kindlaksmääratud elundi asukohas enne lapse sündi või ilmnemist juba tema eluea jooksul, ning teisel juhul, olenevalt haiguse tõsidusest, võib anda puue;
  • muutused võivad olla ühe- või mitmekordsed, seetõttu eristatakse isoleeritud ja kombineeritud haigustest;
  • tsüanoosiga, mille puhul nahk muutub sinakaks värviks või ilma tsüanoosita, siis on nahavärvus endiselt loomulik. Tsüanoos võib olla tavaline, sellistel juhtudel on see tavaliselt puue ja kohalik, kui kõrvad, sõrmeotsad, huuled ja ninaotsad muutuvad siniseks.

Imetajal tekivad kaasasündinud defektid, nende kvalifikatsioon on järgmine:

  • kaasasündinud patoloogia, millega kaasneb kopsu verevoolu suurenemine, sellisel juhul võib see olla tsüanoos või mitte;
  • normaalse kopsuvähiga defekt;
  • vähenenud kopsuvähiga patoloogia, mis võib olla ka tsüanoosiga või ilma.

Südamekahjustuste rakud - alveolaarsed makrofaagid - ilmnevad kopsuinfarkti tekkimise ajal, hemorraagia ajal või kui vere stagneerub kopsu vereringes.

Hemodünaamikat häirivad südamefaktid, millega kaasneb klapipuudulikkus, stenoos ja kommunikatsiooni patoloogia suurte ja väikeste vereringe vahel.

Kaasasündinud väärarengud

Kui see räägib kaasasündinud väärarengutest, siis kõige sagedamini on nende seas probleemid vahetukestava vaheseina vahel, sellisel juhul jõuab vasakpoolsest vatsakest veri paremale ja suurendab seega väikese ringi koormust. Röntgenkiirte läbiviimisel on see patoloogia kujunenud kuul, mis on seotud lihaseina suurenemisega.

Kui selline auk on väike, ei ole toiming vajalik. Kui auk on suur, siis niisugune defekt õmmeldakse, mille järel patsiendid elavad normaalselt kuni vanadeni, tavaliselt ei anna puue sellistes olukordades.

Kui vaheseina defekt on suur või täiesti puudub, põhjustab see vere segunemist ja selle halba hapnikuga varustamist. Sellistes patsientides on röntgenikiirguses täheldatud südame kõhtu, müra kuuldakse, et vähendada hingeldust, sageli harjuvad. Kui teil pole aega operatsiooni, siis elavad sellised inimesed harva kuni 25-30 aastat.

Avatud ovaalse auku kujul võib tekkida kaasasündinud patoloogiat, kui see on väike, siis sellised inimesed peaaegu ei tunne ebamugavust ja elavad normaalselt. Kui defekt on suur, tekib inimesel õhupuudus.

Kui kombineeritud patoloogia areneb, avaneb väikseim mitraal- või aordiklapi, mis põhjustab naha pearinglust ja õhupuudust ning tekib võõrkeha.

Kui selline südamehaigus areneb, toimub operatsioon tõsiste defektidega, kui defekt on isoleeritud, siis on selle ravi prognoos positiivne, kui see on kombineeritud, siis kõik sõltub vereringe häiretest.

Kui pärast sünnitust on beebil kirju kopsuarteri ja aordi vahel, siis nimetatakse seda patoloogiat ductus arteriosusesse mittetöötavaks. Sellisel juhul suureneb kopsu vereringe koormus, tekib õhupuudus ja tsüanoos.

Kui defekti suurus on väike, ei pruugi see patoloogiat tunda ega ohustada patsiendi elu. Kui defekt on suur, on operatsioon vältimatu ja prognoos on enamasti negatiivne.

Kui aort aeglustub, ei voola veri normaalselt alla, mis toob kaasa täiendavate aurude ilmumise. Sellisel juhul südamehaiguse sümptomiteks on jalgade tuimus, peapööritus ja põletustunne näol, kätes pulss suureneb ja jalgades nõrgeneb, sama kehtib ka vererõhu kohta.

Ravi viiakse läbi operatsiooni läbiviimisega, mille käigus muudetakse aordi kitsendatud piirkonda, mille järel inimesed pöörduvad tagasi normaalse elu ja neil ei ole puude ohtu.

Fallo tetrad on kõige tõsisem ja kõige sagedasem kaasasündinud defekt, selle sümptomid on tsüanoosi kujul, mis ilmneb isegi väikeste koormuste korral ja seal esineb kõrvalisi müra. Seedetrakti rikked, närvisüsteem, kasv ja areng on aeglustunud. Kui juhtum ei ole väga keeruline, siis toimub operatsioon, rasketes olukordades on prognoos ebasoodne ja sellised lapsed ei ela kaua.

Kopsuarteri suu kitseneb tavaliselt tingituna klapivarre ebanormaalsest arengust, mõnel juhul südamehaiguse põhjuste tõttu, mis põhjustavad kopsuarteri kitsenemist, ja mõnikord võib sellise patoloogia ilmnemine põhjustada kasvaja või aneurüsmi aneurüsmi.

Sellistel lastel on sinakas nägu, nad on arengus mahajäänud, müra on kuuldav, sel juhul võib ainult operatsioon aidata, prognoos sõltub haiguse tõsidusest.

Enamikul juhtudel saab kaasasündinud südamepuudulikkust edukalt ravida nii lapsepõlves kui ka täiskasvanutel. Ärge karda operatsiooni ja selle tulemus sõltub haiguse raskusest ja sellest, kui kaua see aega tehakse. Kaasaegsed kirurgid on kõrge kvalifikatsiooniga ja kasutavad tänapäevaseid seadmeid, mis tagavad positiivsete tulemuste kõrge taseme.

Omandatud valud

Alates lapse sünnihetkest ja südame ja suurte veresoonte arengu probleemide tekkimisest on ta tervislik. Peamine põhjus, miks omandatud defekt kujuneb, on reuma ja muud märgitud elundi haigused, suured laevad, mis sellest väljuvad.

Kui ventiilid muutuvad, siis põhjustab see stenoosi arengut ja klapipuuduse tekkimist. Sõltuvalt sellest, kuidas verevool on häiritud, on kompenseeritud ja dekompenseeritud omandatud defektid.

Mitraalklapi puudulikkus on seotud põletiku tagajärjel mittetäieliku sulgemisega. Vere vasakpoolsesse aatriumisse on tagantjäikuv verevool, mis mõne aja pärast viib väikese verevoolu vähese ringini, mille järel venoosne veri seiskub suurel ringil ja tekib kongestiivne puudulikkus.

Sellisel juhul, kui panete oma käe rinnale, tunnete end rindkere värisemas, huuled, nina, kõrvad ja sõrmed muutuvad sinakaks värviks, põsked ilmuvad roosakas-sinisele nägemisele, need sümptomid ilmnevad dekompenseeritud defektiga, kui tekib kompenseeritud defekt, siis nad ei.

Kui haigus on hüvitamise staadiumis, ei pruugi inimesed olla selle olemasolust teadlikud, rasketel juhtudel on klapi asendamine vajalik ja kui see on õigeaegselt tehtud, siis prognoos on positiivne.

Mitraalteroosi diagnoositakse naistel 2 korda sagedamini kui meestel. Tüüpiliselt on see patoloogia ühendatud trikkiapealise ventiili ja aordiklapi probleemidega.

Sellisel juhul tekib kopsudes hingeldus, võib roosat vahtu suu kaudu vabaneda ja täheldatakse üldist tsüanoosi. Kui sellised sümptomid ilmnevad, tuleb arsti kiirelt kutsuda ja inimene peaks olema istutatud enne saabumist ja kui ampullides on diureetikum, siis tuleb seda ravimit manustada lihasesiseselt, see vähendab vedeliku mahtu, mis vähendab survet väikesele ringile ja leevendab turset.

Kui seda probleemi ei lahendata, siis väheneb gaasivahetus kopsudes aja jooksul. Kui kitsendus on väike, siis patsient elab minimaalse ebamugavusega, kuid kui ava läbimõõt muutub alla 1,5 cm2, siis on vajalik operatsioon.

Meestel tekib tihti patoloogia nagu aordi ventiilide puudulikkus, ja pooltel juhtudel on see kombineeritud mitraalsete defektidega. See patoloogia põhjustab vere stagnatsiooni väikeses ringis ja lihaseina hüpertroofia arengut.

Dekompenseerunud plekide väljatöötamisel võib madalam rõhk langeda peaaegu nulli, isikul on pearinglus, nahk muutub kahvatuks. Kui defekt kompenseeritakse, viiakse läbi profülaktiline töötlemine, vajadusel lisatakse kunstklapp.

Kui vere vasakpoolse vatsakese väljumine on keeruline, tekib aordne stenoos, seda väiksem on see ava, seda selgemini esineb defekt.

Patsiendil on pearinglus, naha pearing, südamevalu. Kui väljendunud vereringevaratõrge ei tuvastata, viiakse läbi üldine tugevdav ravi, vähendatakse kehalist aktiivsust ja inimene elab normaalselt. Tõsiste rikkumiste korral asendatakse klapp või lõigatakse selle infolehed.

Kombineeritud aordi defekti tekkimisel on märgid samad kui stenoosil, kuid vähem märgatavad. Ennetav ja sümptomaatiline ravi. Kui juhtum on tõsine, siis toimingu ajal muudetakse aordiklapi või lõigatakse läbi põimitud luugid. Kui ravi on läbi viidud õigeaegselt, siis prognoos on positiivne.

Kolmekordse klapi puudulikkuse tekkimisel täheldatakse veenide kaelas suurenenud pulsatsiooni, tsüanoosi ja vererõhu langust. Raske haigusjuhu tekkimisel on täheldatud vedeliku paisumist ja akumuleerumist kõhuõõnes, viiakse läbi konservatiivne ravi, mille eesmärgiks on veenide veresuhkru kaotamine.

Õige atrioventrikulaari ava stenoos viib vere stagnatsiooni maksas, mille tagajärjel suureneb selle suurus, tursed ja astsiit, tsüanoosil on kollakas varjund, valul ja raskusastmel ilmneb parempoolne rindkeres, arteriaalne rõhk väheneb ja kaelapiirkonna veenid pulseeruvad.

Operatsiooni edasilükkamine ei ole seda väärt ja mõõdukate koormustega inimene tunneb end normaalselt.

Profülaktika

Kui südamevigastused arenevad, on ennetus- ja rehabiliteerimismeetmed hõlmavad harjutuste süsteemi, mis tõstab keha funktsionaalse seisundi taset.

Harrastus kehalise kasvatussüsteemi eesmärk on tõsta patsiendi füüsilist seisundit turvaliste väärtuste juurde. Ta on määratud kardiovaskulaarsete haiguste ennetamiseks.

Sõltuvalt patsiendi vanusest ja arengust valib arst väljaõppe ja koormamise meetodi. Koolituse käigus tehakse jalgrattasõidule aeroobset suunda, mis võib parandada keha üldist vastupidavust. Aeroob-anaeroobsed harjutused on määratud selleks, et arendada välja kiiruskindlust ja atsüklilisi harjutusi, mille eesmärgiks on jõudluse vastupidavuse arendamine.

Selliste patsientide ravi ei saa läbi viia ilma väljaõppekoolituseta, kuid harjutused viiakse läbi koormuse järkjärgulise suurendamise ja pikenemisega. Kui isik läbib taastusravi spetsialiseeritud asutuses, peab ta ka kodus võitluse korraldama, mis tagab tema keha normaalse funktsioneerimise.

Kokkuvõtteks

Tavaliselt omandatud defektid on reumaatilised, nende ravi on kõrvaldada haigus ja vähendada kõrvaltoime tekkimist. Kui on tekkinud vereringe tõsine dekompensatsioon, on sellistes olukordades eelduseks operatsioon.

Selliste patoloogiate edukaks raviks on palju paremad võimalused arstiabi õigeaegseks raviks. Ei ole vaja oodata, kuni teil on haiguse arengu märke, on soovitatav perioodiliselt läbi viia ennetavaid uuringuid arstil ja seejärel on võimalik haiguse areng esmases etapis kindlaks teha. See võimaldab tõhusat ravi ja haiguse tagajärjed ei ole ohtlikud.

Kaasasündinud ja omandatud südamehaigused: patoloogiline ülevaade

Sellest artiklist saate teada, milliseid patoloogiaid nimetatakse südamepuududeks, kuidas need ilmuvad. Kõige sagedasemad kaasasündinud ja omandatud defektid, haiguste põhjused ja arengut ohustavad tegurid. Kaasasündinud ja omandatud defektide sümptomid, ravimeetodid ja taastumisprognoos.

Südamehaigused on haiguste rühm, mis on seotud kaasasündinud või omandatud düsfunktsiooniga ja südame ja koronaararterite anatoomilise struktuuriga (südamesse varustavad suured anumad), mille tõttu tekivad mitmesugused hemodünaamilised puudused (veresoonte liikumine).

Mis juhtub patoloogias? Erinevatel põhjustel (miinused emakasisene vereloome stenoosi aordi puudulikkuse klapid) temperatuuril liikumine verest ühest osakonnast teise (kodadest ajuvatsakestesse ajuvatsakeste viiakse veresoonkonnale) moodustub seisakut (kui klapi rike, vasokonstriktsiooni), hüpertroofia (tihenemine a) müokard ja südamehaiguste laienemine.

Kõik hemodünaamikahäired (liikumise veri läbi laevadel ja sobivalt) südamehaiguse tõttu olema samasugused tagajärjed: tagajärjel haigestuda südame paispuudulikkus, anoksia elundite ja kudede (südamelihase isheemia, peaaju, kopsupuudulikkuse), ainevahetushäirete ja põhjustatud komplikatsioonide need riigid.

Hulk südameriketega või omandatud anatoomiline defekte saab lokaliseerida Klappidesse (mitraalklapi, trikuspiidse kopsuarteri, aordi), interatriaalseptiga ja vatsakeste vaheseina, pärgarteri vaskulaarse (aordi coarctation - aordi ahenemine sektsioonis).

Need jagunevad kaheks suureks rühmaks:

  1. Kaasasündinud väärarendid, mille teket anatoomiliste defekte või funktsioonide töö toimub emaüsas ilmub pärast sündi ja saadab patsiendi kogu elu (vatsakeste vaheseina defekte, koarktatsioon).
  2. Omandatud defektid moodustuvad igas vanuses aeglaselt. Tavaliselt on neil asümptomaatiline vool pikk, ilmnevad sümptomid alles etapis, mil muutused jõuavad kriitilisele tasemele (aordi vähenemine stenoosiga üle 50%).

Patsiendi üldine seisund sõltub defekti vormist:

  • defektid ilma väljendunud hemodünaamiliste muutusteta peaaegu ei mõjuta patsiendi üldist seisundit, ei ole ohtlikud, on asümptomaatilised ja ei ähvarda surmaga lõppevate komplikatsioonide tekkimist;
  • mõõdukalt esineb minimaalsete ilmingutega, kuid 50% juhtudest muutuvad nad kohe või järk-järgult tõsise südamepuudulikkuse ja ainevahetushäirete tekkeks;
  • raske südamehaigus on ohtlik, eluohtlik seisund, südamepuudulikkust väljendavad paljude sümptomid, mis süvendavad prognoosi, patsiendi elukvaliteeti ja 70% -l on surm lühiajaliselt.

Tavaliselt tekivad omandatud defektid tõsiste haiguste taustal, mis põhjustab müokardi kudedes orgaanilisi ja funktsionaalseid muutusi. Nende ravimist on täiesti võimatu, kuid mitmesuguste kirurgiliste operatsioonide ja ravimaine abil saab parandada prognoosi ja pikendada patsiendi elu.

Mõned kaasasündinud südamerikke ei vaja ravi (väike ava interventricular vaheseina), teised peaaegu (98%) ei saa korrigeerida (Fallot's tetrad). Kuid enamik mõõdukaid patoloogiaid (85%) ravitakse kirurgiliste meetoditega.

Kardioloogil on täheldatud kaasasündinud või omandatud südamefakte, kirurgilist ravi kasutab südame kirurg.

Kõige levinumad vigade liigid

Põhjused

Kaasasündinud ja omandatud südamepuudulikkuse esilekerkimist soodustavad mitmed tegurid:

viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid (punetised, viiruslik hepatiit B, C, tuberkuloos, süüfilis, herpes jne), mida ema raseduse ajal kandis

Riskitegurid

Kaasasündinud ja omandatud defektide sümptomid

Patsiendi seisund sõltub otseselt defekti raskusest ja hemodünaamilistest häiretest:

  • Kaasasündinud kopsud (väike avamine põiesõrestiku vaheseinas) ja omandatud defektid arengu varases staadiumis (aordikursuse lühenemine 30% -ni) jätkuvad märkamatult ja ei mõjuta elukvaliteeti.
  • Mõõduka vead mõlema rühma südamepuudulikkuse sümptomid on enam väljendunud hingeldus mures liigse või mõõdukas füüsiline koormus, seda hoitakse puhata ja kaasneb nõrkus, väsimus, pearinglus.
  • Raskekujuline kaasasündinud (Fallot's tetrad) ja omandatud (aordikirikuga lühenemine rohkem kui 70% koos valvulaarse puudulikkusega) ilmnevad ägedad südamepuudulikkuse sümptomid. Iga füüsiline tegevus põhjustab õhupuudust, mis jääb rahulikuks ja millega kaasneb tugev nõrkus, väsimus, minestamine, südamehaiguse astmahood ja muud elundite ja kudede hapnikuvaista sümptomid.

Kõik mõõdukad ja rasked sünnidefektid märgatavalt aeglustavad füüsilist arengut ja kasvu, nõrgestavad immuunsüsteemi oluliselt. Südamehaiguse sümptomid näitavad, et südamepuudulikkus areneb kiiresti ja võib olla keeruline.

Aorta luumenuse kitsendamine angiograafial (näidatud nooltega)

Rütmihäired (tahhükardia)

Akrotsinaos (sõrmeotste tsüanoos)

Rindkere põkk (rinnakorv)

Nahavärv

Peegeldumine positsioonide vahetamisel

Nahavärv

Öine astmahoog ja astmahoog

Köha koos hemoptüüsi

Kardiaalse astma põsed (õhupuudus hingamise ajal)

Jäsemete talumatus ja krambid

Pulsivad kaela veenid

Rindkere põkk (rinnakorv)

Rütmihäired (tahhükardia)

Tsüanoos või naha tsüanoos, eriti keha ülemine pool

Valu ja raskustunne paremal hüpohoones

Naha pallor, tsenseerides tsüanoosi pinge momendil (imemine, nutt)

Pulsivad kaela veenid

Alakaal

Tsüanoos või naha tsüanoos

Võimalik hingamisteede peatumine ja kooma

Pärast ilmumist raske südamepuudulikkus (õhupuudus, arütmia) omandatud defektid edenevad kiire ja komplitseeritud müokardiinfarkti, rünnakuid südameastmat ja kopsuturse, ajuisheemia, arengut fataalne komplikatsioonidega (SCD).

Akrotsinaos (sõrmeotste tsüanoos)

Valged põsepikendused

Valu ja raskustunne paremal hüpohoones

Pulsivad kaela veenid

Peegeldumine kehaasendi muutmisel

Pulsivad kaela veenid

Ööpingetest rünnakud

Tugev kahvatu nahk

Astsiit (vedeliku kogunemine maos)

Valu ja raskustunne paremal hüpohoones

Pulsivad kaela veenid

Naha tsüanoos

Pulsivad kaela veenid

Naha tsüanoos

Süda ja peavalud

Peegeldumine positsioonide vahetamisel

Tugev kahvatu nahk

Öine astmahoog ja astmahoog

Akrotsüanoos (sõrmede ja varvaste tippude tsüanoos)

Valged põsepikendused

Ravi meetodid

Omandatud südameriketega töötada rohkem kui ühe päeva, algstaadiumis kuni 90% esineda täiesti asümptomaatiline taustal ilmuda tõsise orgaanilised kahjustused südame kude. Ravida neid täiesti võimatu, kuid 85% juhtudest on võimalik oluliselt parandada prognoosi ja pikendada patsiendi elu (10 aastat 70% tegutses jaoks aordi stenoos).

Mõõdukad kaasasündinud südamerikke on edukalt ravitud 85% -l kirurgilistest meetoditest, kuid patsient pärast operatsiooni on kohustatud järgima operatsiooni läbinud kardioloogi soovitusi.

Ravimite ravi on ebaefektiivne, on ette nähtud südamepuudulikkuse (õhupuudus, südameatakk, tursed, pearinglus, astmahood) kõrvaldamine.

Kirurgilised hoolitsused

Sarnased on kaasasündinud või omandatud südamefektide kirurgiline ravi. Erinevus on ainult patsiendi vanusel: enamus raskete patoloogiatega lastel tegutseb esimesel eluaastal, et vältida surmaga lõppenud komplikatsioonide tekkimist.

Omandatud defektidega patsiendid manustatakse tavaliselt pärast 40 aastat haigusseisundi muutumisega (ventiilide stenoos või läbipääsuava rohkem kui 50%).

Omandatud südamefunktsioonid

Omandatud südame defektid on haiguste rühm (stenoos, klapipuudulikkus, kombineeritud ja kombineeritud defektid), millega kaasneb südame ventilatsiooniaparaadi struktuuri ja funktsioonide rikkumine, mis põhjustab muutusi intrakardiaalses vereringes. Kompenseeritud südamefaktoid võivad esineda salaja, dekompenseeritud ilmne õhupuudus, südamepekslemine, väsimus, südamevalu, kalduvus minestada. Konservatiivse ravi ebaefektiivsusega tehakse kirurgia. Südamepuudulikkuse, puude ja surma ohtlik areng.

Omandatud südamefunktsioonid

Omandatud südame defektid on haiguste rühm (stenoos, klapipuudulikkus, kombineeritud ja kombineeritud defektid), millega kaasneb südame ventilatsiooniaparaadi struktuuri ja funktsioonide rikkumine, mis põhjustab muutusi intrakardiaalses vereringes. Kompenseeritud südamefaktoid võivad esineda salaja, dekompenseeritud ilmne õhupuudus, südamepekslemine, väsimus, südamevalu, kalduvus minestada. Konservatiivse ravi ebaefektiivsusega tehakse kirurgia. Südamepuudulikkuse, puude ja surma ohtlik areng.

Südamekahjustuste korral mõjutavad südame ja veresoonte struktuuri morfoloogilised muutused südamefunktsiooni ja hemodünaamika halvenemist. On kaasasündinud ja omandatud südamepuudulikkus.

Kaasasündinud väärarendid on tingitud südameseisundi ja peamist veresoonte arengust sünnitusjärgsel perioodil või vereülekande säilimise pärast sünnitust. 1... 1.2% vastsündinutel esinevad mitmesugused kaasasündinud südamevigastused ja nende hulka kuuluvad nii suhteliselt kerged kui ka mittesäästvad seisundid. Kõige sagedasemad emakasiseseks südame-defektidena esinevad südame-defektide vahelised ja interatrialised vaheseinad, stenoos ja suurte veresoonte ebanormaalne asukoht, mis arenevad südameteede ebakohase kujunemise või aordi- ja kopsuarteri primaarse vaskulaarse kere jaotamise tulemusena.

Pärast sünnitust, säilitades emakasisese vereringe funktsioone, arenevad südamepuuded nagu avatud arteriaalne (botaalne) kanal või ovaalse avatuse mittefusioon (avatud ovaalne aken). Kaasasündinud südamerikke võib täheldada nii isoleeritud kahjustusi südame-veresoontes kui ka kompleksis (näiteks Fallot triada või tetrad). Kaasasündinud südamerikefaktorite puhul on valvurite aparaadi väljatöötamisel ka emakavälised defektid: aorta poollaukventiilid ja kopsuarteri laud, vasak ja parem atrioventrikulaarne.

Omandatud südamefaktorite seas on rohkem kui 50% põhjustatud bicuspid (mitraal) ventiili kahjustusest, umbes 20% - aromilia poolmüürklapist. Esinevad järgmised atrioventrikulaarsete avauste ja ventiilide defektid: stenoos, puudulikkus, prolapsioon. Ventiilide tõrge tekib klappide kõvenemise (deformatsiooni ja lühenemise tõttu) tõttu, mille tõttu need on täielikult suletud.

Atrioventrikulaarse avatuse stenoos (kontraktsioon) areneb klapi infolehtede postinflammatoorsete rütmihoogude tagajärjel, mis vähendab silumispiirkonda. Sageli esineb sama ventiili seadme puhul samaaegselt rike ja stenoos - sellist südamefunktsiooni nimetatakse kombinatsiooniks. Kui muudatused mõjutavad mitut ventiili, räägivad nad südamehaiguse kombineeritud haigusest.

Klapi prolapsi ajal on see väljaulatuv, väljaulatuv või keerab ventiilid südamele. Juhtiv roll arengus omandatud südamehaigused kuulub reuma ja reumaatiliste endokardiit (75%), väiksem osa on põhjustatud ateroskleroosi, sepsis, trauma, süsteemne sidekoe haigused ja teised. Põhjused.

Südame defektide klassifitseerimine

Omandatud südamefunktsioonid klassifitseeritakse järgmiste kriteeriumide alusel:

  1. Etioloogia: reumaatiline, nakkusliku endokardiidi, aterosklerootilise, süüfilisuse jne tõttu.
  2. Mõjutatud ventiilide lokaliseerimine ja nende arv: isoleeritud või kohalik (1 ventiiliga katkestamine), kombineeritud (kahe või enama ventiiliga lõhkumine); aordi-, mitraal-, trikusilindriventiilide, kopsuarteri klapi väärarendid.
  3. Kloropaari morfoloogiline ja funktsionaalne kahjustus: atrioventrikulaarse avatuse stenoos, klapipuudulikkus ja nende kombinatsioon.
  4. Defekti raskusaste ja südamehaiguste modulatsioon: ei ole märkimisväärne mõju intrakardiaalsele tsirkulatsioonile, mõõdukalt või väljendunud.
  5. Üldise hemodünaamika seisund: kompenseeritud südamepuuded (ilma vereringevarustuse puudumiseta), subkompensatsioonid (füüsilise ülekoormusega, palaviku, raseduse jms põhjustatud mööduva dekompensatsiooniga) ja dekompenseeritud (arenenud vereringehäirega).

Vasakpoolse atrioventrikulaarklapi puudumine

Mitraalapuudulikkuse korral ei lase vasaku vatsakese süstooliga esinev kahepoolne ventiil täielikult blokeerida vasaku atrioventrikulaarse ava, mille tagajärjel tekib veresoonte juhtimisel tagasitõmbumine (ajukahjustus). Mitraalklapi puudulikkus võib olla suhteline, orgaaniline ja funktsionaalne.

Põhjused läbikukkumisest selles südame defekte on müokardiit, müokardi düstroofia, mis viib nõrgenemine ringikujuline lihaskiud, mis aitavad lihaste ring ümber atrioventrikulaarne ava või ebaedu papillaarlihased, mis aitab vähendada süstoolse sulgeb ventiili. Suhteliselt ebapiisava mitraalklapiga ei muutu, kuid auk, mida see katab, on laienenud ja seetõttu ei klapid täielikult kattuvad.

Juhtiv roll arengus orgaanilisest defitsiidist mängib reumaatilise endokardiit, põhjustades arengut sidekoe Mitraalklapi ja tulevikus - kokkutõmbumise ja lühendamisega klapid ja sellega ühendatud kõõluste kiude. Need muutused põhjustavad ventiilide mittetäieliku sulgemise süstooli ajal ja lõhe moodustumist, mis aitab kaasa vasaku aatriumi vere tagasivoolule.

Funktsionaalse puudulikkuse korral on häiritud mitraalklapi sulgemist reguleeriva lihaseseadme töö. Funktsionaalset halvenemist iseloomustab ka vasaku vatsakese verejooksu ja ajutõrje vere regurgitatsioon, mida sageli esineb mitraalklapi prolaps.

Kerge või mõõduka mitraalklapi puudulikkuse hüvitamise etapis ei paku patsiendid kaebusi ega erine tervetelt inimestelt väliselt; Vererõhk ja pulss ei ole muutunud. Kompenseeritud mitraalderdi haigus võib püsida pikka aega, kuid vasaku südamega südamelihase kontraktiivsuse nõrgenemise korral suureneb esmalt stagnatsioon väikeses ja seejärel suurimas ringluses. Dekompenseerunud etapis ilmnevad tsüanoos, hingeldus, südamepekslemine, hiljem alajäseme turse, valulik, suurenenud maks, akrotsüanoos, kaela veenide paistetus.

Vasakpoolse atrioventrikulaarse avaosa kitsendamine

Mitraalstenoosiga põhjus lüüasaamist vasakule atrioventrikulaarne (atrioventrikulaarne) augud on tavaliselt pikk voolav reumaatiliste endokardiit, harva stenoos on kaasasündinud või areneb tulemusena infektsioosne endokardiit. Mitraaliava stenoos on tingitud klapi infolehtede adhesioonist, nende tihenemisest, paksenemisest ja kõõluste akordide lühenemisest. Muutuste tagajärjel muutub mitraalklapp lehtri kujuliseks, mille keskel on pilusse sarnane ava. Vähem sagedasem stenoos on tingitud klapivarustuse rõngast-põletikulistest kitsendustest. Pikaajalisel mitraalse stenoosiga võib klapikoes kallistada.

Hüvitusperioodil kaebusi pole. Seoses dekompensatsiooni ja kopsu vereringe stagnatsiooniga, köha, hemoptüüs, õhupuudus, südamepekslemine ja katkestused, ilmnevad südamevalu. Patsiendi uurimisel juhivad tähelepanu "liblikas" vormis asuvad akrotsüanoosid ja tsüanoetilised põsepuna punased, lastel on füüsilise arengu, "südame krambi", infantilismi lag. Mitraalse stenoosi korral võib vasaku ja parema käe pulss olla erinev. Kuna vasaku aatriumi märkimisväärne hüpertroofia põhjustab subklaviaararteri tihendust, väheneb vasaku vatsakese täitumine ja sellest tulenevalt väheneb insuldi maht - vasakpoolne pulss muutub väikeseks. Sageli tekitab kodade stenoos kodade virvendus, vererõhk on tavaliselt normaalne, harvem kardiovaskulaarsus ja diastoolse rõhu suurenemine.

Aordiklapi puudulikkus

Aordiklappi (aordi puudulikkus) poolt väljatöötatud mittetäieliku sulgemist poolkuukujulised klapid, tavaliselt ava katvast aordi tulemusena diastoli voolab veri tagasi aordi vasakusse vatsakesse. 80% -l patsientidest tekib pärast reumaatilist endokardiiti vähene aordi klapipuudulikkus, palju vähem infektsete endokardiidide, aterosklerootiliste või sifilise aordi kahjustuste ja vigastuste tagajärjel.

Ventiili morfoloogilised muutused tänu defekti tekkimise põhjusele. Reumaatiliste kahjustuste puhul põhjustavad põletikulised ja sklerootilised protsessid ventiili lehtedes kortsudele ja lühendamisele. Ateroskleroosist ja süüfilisest võib aordi ise mõjutada, täiendada ja edasi lükata puutumatu ventiili ventiilid; eksponeeritakse mõnikord klapi rütmihäireid. Septiline protsess põhjustab klapi osade lagunemist, defektide moodustumist klappides ja nende järgnevat armistumist ja lühenemist.

Aordipuudulikkuse subjektiivsed aistingud ei pruugi ilmneda pikka aega, kuna seda tüüpi südamehaigused kompenseeritakse vasaku vatsakese suurema töö tõttu. Aja jooksul areneb suhteline koronaarne puudulikkus, mis väljendub südame piirkonnas ärevuse ja valu (nagu stenokardia). Need on põhjustatud raske müokardi hüpertroofia ja südame arterite verepildi halvenemisega madala aordipõletiku ajal diastoolil.

Aordipuudulikkuse sagedased ilmingud on peavalu, pulseeriv peas ja kaelas, pearinglus, ortostaatiline ärevus, mis on tingitud madala diastoolse rõhu ajukahjustusega verevarustuse häiretest.

Edasine nõrgenemine kokkutõmbumisaktiivsusele vasaku vatsakese viib seisak Kopsuvereringe ja välimus õhupuudus, nõrkus, südamepekslemine ja nii edasi. N. Suhe väline uurimine on tähistatud Kalvakkuus naha akrozianoz põhjustatud halb vere täitumine arteriaalse voodis diastoli.

Järsud kõikumised vererõhku diastoli süstoli põhjuseks pulseerimist perifeersete arterite :. RANGLUUALUSE, karotiidseid ajalise, õlale jne ja rütmilise õõtsutamise pea (MOUSSEAU sümptom), värvimuutus küünte phalanxes kui pressitud küüne (Quincke sümptomi või kapillaari impulss), piirang süstooli õpilased ja diastoolist süvenemine (Landolfi sümptom).

Aordiklapi puudulikkusega pulss on kiire ja kõrge, kuna suurenenud insuldi maht süstoolist siseneva aordi ja suure impulsi rõhu all. Seda tüüpi südamehaiguste vererõhku on alati muudetud: diastoolne on vähenenud, süstoolne ja impulss - suurenenud.

Aordi stenoos

Aordi ava (aordne stenoos, aordi ava vähenemine) ja vasaku vatsakese kokkutõmbed aurutõkise (aordi stenoos) kitsendamine või stenoos hoiab ära vere väljaheide aordi. Seda tüüpi südamehaigused arenevad pärast reumaatilise või septilise endokardiidi, ateroskleroosi, kaasasündinud häirete all kannatamist. Aordiku suu stenoosi põhjustab pooljuuni aordiklapi kuplite liitmine või aordi avause rütmihäire.

Dekompenseerumise tunnused arenevad raske aordi stenoosiga ja ebapiisav verevool arterite süsteemis. Müokardi verevarustuse häirimine põhjustab stenokaadilise tüübi südamevalu; aju verevarustuse vähenemine - peavalud, peapööritus, minestamine. Kliinilised ilmingud on väljendunud füüsilise ja emotsionaalse aktiivsuse suhtes.

Arteriaalse verepildi ebarahuldava verepildi tõttu on patsiendi nahk kahvatu, pulss on väike ja haruldane, süstoolne vererõhk väheneb, diastoolne on normaalne või tõusnud ja pulss on vähenenud.

Õige atrioventrikulaarklapi defitsiit

Kolmekordse südamehaiguse korral võib areneda parempoolse (trikuspidaalse) atrioventrikulaarklappi orgaaniline ja suhteline puudulikkus. Orgaanilise ebaõnnestumise põhjused on reumaatilised või septilised endokardiidid, vigastused kaasnevad kolmekordse klapi papillaarse lihase purunemisega. Eriti haruldane isoleeritud kolmikupõletiku puudulikkus tekib tavaliselt koos teiste südamehaiguste korral.

Orgaaniline puudulikkus on tingitud parema vatsakese laienemisest ja parema atrioventrikulaarse avatuse venitamisest; sageli kombineerituna mitraal-südamehaigusega, kui vererõhu väikeses ringis kõrge rõhu tõttu suurendab parempoolse vatsakese koormust.

Tricuspidi klapipuudulikkuse korral võib kopsu vereringe venoosse süsteemi stagnatsioon põhjustada turse ja astsiidide esilekutsumist, raskustunne paremal hüpohondriumil, hepatomegaaliaga seotud valu. Nahk on sinakas, mõnikord kollakas värvusega. Maksa emakakaela veenid ja veenid (positiivse venoosse impulsi sündroom) paisuvad ja pulseeruvad. Veenide pulsatsioon on seotud vere tagasivooluga paremast vatsakest tagasi tagasi aatriumisse läbi atrioventrikulaarse ava, mis ei ole ventiiliga ületatud. Veresuhkru tõttu suureneb rõhk anriiumis ning maksa- ja emakakaela veenide tühjendamine muutub raskeks.

Perifeerne impulss tavaliselt ei muutu või muutub sagedaseks ja väikeseks, BP on langetatud, tsentraalne venoosne rõhk tõuseb 200-300 mm veesambale.

Pikaajalise venoosse stagnatsiooni tagajärjel suurtes vereringes põhjustab trikuspillide südamehaigust sageli tõsine südamepuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus, maks ja seedetraktis põletik. Maksa sees täheldatakse täheldatavaid morfoloogilisi muutusi: sidekoe areng selles põhjustab maksa nn südame fibroosi, mis põhjustab tõsiseid ainevahetushäireid.

Kombineeritud ja kombineeritud südamefaktid

Sümptomid, eriti reumaatilise päritolu omandatud, hõlmavad tihti valvulaarseadme defekte (stenoosi ja puudulikkust) koos samaaegse kahjustusega südame 2 või 3 ventiiliga: aordi-, mitraal- ja trikuspid.

Kõige sagedamini tuvastatakse südame-defektide seas kõige sagedamini mitraalklapi puudulikkus ja mitraalklapi stenoos, millel on ühe neist sümptomid. Kombineeritud mitraalse südamehaiguse ilmnemine, mis varem ilmnes hingelduse ja tsüanoosi tõttu. Kui müraalne puudulikkus valitseb üle stenoosi, siis BP ja pulss peaaegu ei muutu, muidu määratakse väike pulss, väike süstoolne ja kõrge arteriaalne rõhk.

Kombineeritud aordiabihaiguse (aordne stenoos ja aordipuudulikkus) põhjustajaks on tavaliselt reumaatiline endokardiit. Aordiklapi puudulikkuse (suurenenud pulssirõhk, vaskulaarne pulsatsioon) ja aordi stenoos (aeglane ja väike pulss, vähenenud impulsi rõhk) iseloomulikud tunnused aordikoha koosmõju tunnused ei ole nii tugevad.

2 ja 3 ventiilide kombineeritud kahjustus ilmneb sümptomid, mis on tüüpilised iga defekti kohta eraldi. Kombineeritud südame defektidega on vaja kindlaks teha valitsev kahjustus kirurgilise korrektsiooni võimaluse ja edasiste prognostiliste hindamiste kindlakstegemiseks.

Omandatud südamehaiguste diagnoosimine

Südamehaiguste kahtlusega patsiendid tunnevad end rahulikult, oma sooritusalastust, reumaatilise ja muu ajaloo selgitamist, mis viib südame ventilatsiooniaparaadi defektide tekkimiseni.

Füüsiliste meetodite (eksami, palpatsioon) kasutamine näitab tsüanoosi, perifeersete veenide pulseerimist, hingeldust, turset. Määratakse kindlaks südame löögisagedus (hüpertroofia määramiseks), südameheli ja toonide kuulda (defekti tüübi kindlakstegemiseks), kopsude ausklikatsioon ja maksa suuruse palpatsioon (südamepuudulikkuse diagnoosimiseks).

EKG salvestamine ja igapäevane EKG jälgimine viiakse läbi südame rütmi, arütmia tüüpi, blokaadi, isheemia tunnuste diagnoosimiseks. Kandemiskatsed viiakse läbi, kui kardioloogi-resuscitaatori juuresolekul kahtlustatakse aordipuudulikkust, sest need ei ole südamehaigusega patsientidele ohtlikud. Fokokardiograafia tulemuste abil salvestavad südamehooge ja südamehoogusid tunnustatakse südamehäireid, sealhulgas valvulaarset südamefunktsiooni.

Südame röntgenograafia viiakse läbi neljas projektsioonis koos söögitoru kontrastsusega, et diagnoosida kopsupõletikku (Curley liin), kinnitada müokardi hüpertroofiat, selgitada südamehaiguse tüüpi. Ehhokardiograafia abil diagnoositakse defekt ise, atrioventrikulaarse ava pindala, regurgitatsiooni raskusaste, ventiilide seisund ja suurus, akordid, rõhk kopsuisus, südame väljundfraktsioon. MSCT või südame MRI saab täpsemaid andmeid saada.

Laboratoorsetest uuringutest on südamefunktsioonide suurimaks diagnostiliseks väärtuseks reumatoiditestid, suhkru, kolesterooli, kliinilise kliinilise vere ja uriinianalüüside määramine. Selline diagnoos viiakse läbi nii südamehaiguste kahtlusega patsientide esialgsel uurimisel kui ka diagnoosiga patsientidega arstlikus rühmas.

Omandatud südamehaiguste ravi

Südame defektide konservatiivne ravi hõlmab primaarse haiguse (reuma, infektsioosse endokardiidi jne) tüsistuste ja retsidiivide ennetamist, arütmiate korrigeerimist ja südamepuudulikkust. Kõik patsiendid, kellel on tuvastatud südamepuuded, nõuavad südame kirurgiga konsulteerimist õigeaegse kirurgilise ravi aja määramiseks.

Mitraalklapi stenoosi korral viiakse mitraalne kommissurotomia akrüülklapi ventiilide lahutamisega ja atrioventrikulaarse avanemise laiendamisega, mille tulemusena eemaldatakse osaliselt või täielikult stenoos ja kõrvaldatakse tõsised hemodünaamilised häired. Puuduse korral viiakse läbi mitraalklapi asendamine.

Aortilise stenoosi korral viiakse läbi aordikomissurotoomia; puudulikkuse korral viiakse läbi aordiklaaside asendamine. Kui kombineeritud defektid (augu stenoos ja ventiili katkestus) asendavad tavaliselt hävitatud ventiili kunstliku omaga, mõnikord kasutatakse proteesi koos kommissurotuumiga. Kombineeritud defektidega läbivad nad praegu samaaegselt proteesiga operatsiooni.

Omandatud südamevea prognoos

Sümptomid, mis ei sünnita müokardi kahjustusega, võivad väikesed muutused südame ventilatsiooniseadmetes pikka aega jääda kompensatsioonifaasi ja mitte häirida patsiendi töövõimet. Südame defektide dekompensatsiooni areng ja nende edasine prognoos sõltub paljudest teguritest: korduvad reumaatilised atakid, mürgistus, infektsioonid, füüsiline ülekoormus, närvisüsteemi üleküllus ja naistel rasedus ja sünnitus. Valve-seadme ja südamelihase progressiivne kahjustus viib südamepuudulikkuse, ägedalt arenenud dekompensatsiooni - patsiendi surma.

Mitraalse stenoosi prognostiliselt ebasoodne rada, kuna vasaku aatriumi müokard ei suuda pikka aega kompenseeruda. Mitraalklapi stenoosis täheldatakse kongestiivsete kopsuhaiguste ja vereringepuudulikkuse varajast arengut.

Südamefunktsioonidega töötamise väljavaated on individuaalsed ja sõltuvad füüsilise aktiivsuse, patsiendi sobivuse ja seisundi poolest. Dekompensatsiooni tunnuste puudumisel ei tohi töövõime häirida, kui on näidatud vereringevarustuse puudulikkus, kerge tööjõud või töö tegemise lõpetamine. Südamekahjustuste, mõõduka kehalise aktiivsuse, suitsetamise ja alkoholi kasutamise lõpetamine, füüsilise ravi läbiviimine, sanitaarravi kardioloogiakeskustes (Matsesta, Kislovodsk) on olulised.

Omandatud südamehaiguste ennetamine

Südame defektide tekkimise vältimise meetmed hõlmavad reuma, septiliste haiguste ja süüfiisi ennetamist. Sel eesmärgil viiakse läbi nakkuslike fookuste taastamine, kõvenemine ja keha sobivuse parandamine.

Arenenud südamehaigusega, et vältida südamepuudulikkust, soovitatakse patsientidel jälgida ratsionaalset motoorikat (kõndimine, terapeutilised harjutused), kõrgekvaliteetne valgu toitumine, soola tarbimise piiramine, järsu kliimamuutuse (eriti alpide) ja aktiivse spordialase harjutuse katkestamine.

Selleks, et jälgida reumaatilise protsessi aktiivsust ja südametegevuse südametegevuse kompenseerimist südamepuudulikkuse korral, on vaja kardioloogi järelkontrolli.

Südamehaigus: sümptomid täiskasvanutel

✓ Artikkel on arsti poolt kinnitatud

Südamehaigused on haigus, mis mõjutab südameklappide ja vereringe. Patoloogia võib olla nii kaasasündinud kui kogu elu jooksul omandatud. Omandatud defektidel on erinevad ohuastmed, samuti erinevad sümptomaatilised ilmingud. Tänasel täiskasvanutel on kaasasündinud südamehaigus väga haruldane, sest pärast sünnitust, pärast selle diagnoosi kinnitamist, on haiguse kõrvaldamiseks järgnev kohene sekkumine. Siiski, kui defekti ei märganud varases eas, siis diagnoositakse selle lõpptähtajal.

Südamehaigus: sümptomid täiskasvanutel

Põhjused

Patoloogia kaasasündinud olemus on tingitud loote arengu rikkumisest ja haiguse geneetilisest kalduvusest.

Tähelepanu! Põhjused, mis selgitavad omandatud haiguse arengut, on palju rohkem ja enamikku neist on kergesti võimalik ennetada hoolikalt tervisega.

Südamevea tüübid

Miks on omandatud defekt tekkinud?

  1. Isik kuritarvitab erinevaid halbu harjumusi (nikotiini, alkoholi, narkootikumide mõju).
  2. Kroonilised südame-veresoonkonna haigused võivad samuti mõjutada defektide tekkimist.
  3. Haigusnähud võivad tekitada hepatiidi viiruse anamneesi.
  4. Südamehaigus võib areneda tagajärgede pärast kannatuste vaevusi - gripp, punetised, HPV.
  5. Tänu keha katkemisele mõnede dermatoloogiliste haiguste poolt.
  6. Suguhaiguste, nimelt süüfilis ja gonorröa, nakatumise tulemus.
  7. Ateroskleroosi tagajärjed.
  8. Kaeluse ja selgroo vigastus, südame lihaste kahjustus.

See on tähtis! Kõik eespool nimetatud tegurid on võimelised provotseerima südamefunktsiooni arengut. Patoloogia keerukus seisneb selles, et seda ei saa terapeutilise efektiga kõrvaldada, ainus viis selle raviks on kirurgia.

Kaasasündinud südamehaiguste etioloogia

Kardioloogi järelevalve all hoolitseva ettevaatusega tervise ja ennetavate meetmete osas saate selle südame patoloogia ohu oluliselt vähendada. On väga oluline mitte unustada füüsilist aktiivsust, kaotada raske füüsiline koormus ja täielikult loobuda halvadest harjumustest. Äärmiselt tähtis on pöörata tähelepanu murettekitavatele sümptomitele ja alustada õigeaegset ravi.

Sümptomid täiskasvanutel

Sümptomite kompleks sõltub südamefunktsiooni raskusastmest ja tüübist. Näiteks patoloogia tuvastamine võib ilmneda kohe pärast sümptomite avaldumist. Kuid mõnikord ei avasta vastsündinutel seda haigust ja seepärast areneb see asümptomaatiliselt. Sarnaseid kõrvalekaldeid iseloomustavad järgmised sümptomid, mis võivad ilmneda nii vanematel kui täiskasvanutel:

  1. Püsiv düspnoe.
  2. Kuula südameheid.
  3. Inimene kao sageli teadvuse.
  4. ARVI on atüüpiliselt sagedased.
  5. Söögiisu pole.
  6. Aeglane kasv ja kaalutõus (lastele iseloomulik).
  7. Sellise märgi välimus teatud piirkondade (kõrvad, nina, suu) sulgemine.
  8. Konstantne letargia ja ammendumine.

Südame ventiilide ja valvulari puudulikkuse stenoos

Sarnase patoloogia sümptomeid saab jagada 4 rühma.

Abi! UPU on jagatud kaheks ebatüüpilisteks liikideks - sinine ja valge. Sinisel kujul segunevad venoosne ja arteriaalne veri ning teisel juhul segunemata.

Sinised liigid on sümptomatoloogia esimestel eluaastatel. Patoloogiat tunneb end äkiline rünnak, mida iseloomustab õhupuudus, liigne ärrituvus, tsüanoos ja mõnikord minestamine. Valge patoloogia tunnused ilmnevad ka lapsepõlves, kuid veidi hiljem (8-9 aasta pärast) võib seda määrata selge arenguhäirega, see on eriti märgatav keha alumises osas.

Omandatud patoloogia tunnused

See on eluajal tekkivate ventiilide defektide küsimus. Kõige sagedamini esineb stenoos või südamepuudulikkus. Sellised defektid märgatavalt halvendavad normaalset verevoolu. Omandatud olemuse anomaalia tekkimine tuleneb mitmesuguste haiguste tagajärgedest, liigse füüsilise koormuse südamest, südamekambritest laienemisest. Defekti saab hõlpsasti käivitada põletikuline protsess, autoimmuunsed või nakkushaigused.

Mitraalklapi prolaps

Sümptomatoloogia

Naiste manifestatsioon sõltub otseselt haiguse raskusastmest ja tüübist. Seega sõltub sümptomite määratlus kahjustuse asukohast ja mõjutatud ventiilide arvust. Lisaks sõltub sümptomite keerukus patoloogia funktsionaalsest vormist (tabelis on seda rohkem).

Erilist tähelepanu tuleb pöörata kombineeritud defektidele. Sel juhul mõjutab mitte ainult üks klapp, vaid korraga ka mitu klappi. Meditsiinipraktikas on patoloogiad, kui ühes südame klapis on kaks defekti. Seega ilmnevad sümptomid sõltuvalt defekti esinemisest.

Kardioloogi kommentaar südamehaiguste kohta leiate siit:

Video - südamehaigus

Video - omandatud südamehaigused

Millised on prognoosid?

Inimesed, kellel on diagnoositud südamepuudulikkus, võivad jätkuvalt täieõigusliku elustiili juhtida, tingimusel et nad vastavad kõigile soovitustele ja viivad läbi õigeaegset ravi. Siiski on teatud tüüpi plekid, mis võivad avaldada sümptomeid inimese igapäevases tegevuses. Selles olukorras on prognoosid erinevad ja sõltuvad patoloogia raskusest ja tehtud kirurgilise ravi korrektsusest. Pädeva abi puudumisel võib isik südamepuudulikkuse tõttu surma.

Meeldib see artikkel?
Salvesta, et mitte kaotada!

Pinterest